Walter Schacht: Aethylenthioharnstoff. 41."» 



A. \V. H ofma im berichtet an derselben Stelle ooeh von einem 

 anderen Platinsalze desselben BLörpere, welches sich von dem obigen 

 durch einen Mehrgehall von zwei Molekülen Chlorwasserstoffsäure 

 unterscheidet. Er erhielt dasselbe zufällig, als er den Aethylenthio- 

 harnstoff mittelst Schwefelsäure zu zersetzen versuchte. A. W. iloi- 

 lnanii erhitzte den Aethylenthioharnstoff mir konzentrierter Schwefel- 

 säure bis zur Entwicklung von schwefliger Säure, verdünnte die Lösung 

 mir Wasser und erhielt beim Versetzen mit Platinchlorid ein in langen, 

 prachtvollen Nadeln krystallisierendes, schwerlösliches Salz, von dem 

 er anfänglich annahm, dass es einer neuen Base angehöre, welches aber 

 bei der Analyse sich als Salz des ursprünglichen Körpers erwies: 



(C 8 H 6 NaS-HCl)aPtCl4. 



Beim Zersetzen dieses Salzes mit Schwefelwasserstoff erhielt 

 A. W. Hofmann eine Lösung, aus welcher durch Platinchlorid das 

 ursprüngliche amorphe Salz wieder resulrierte. Auch beim Verdampfen 

 jener Lösung blieb der ursprüngliche Aethylenthioharnstoff zurück. 

 Da es durch dieses Verhalten noch nicht ausgeschlossen war. dass 

 dieses Platinsalz sich von einem isomeren, umgelagerten Aethylenthio- 

 harnstoff ableitete, habe ich mich bemüht, speziell dieses Doppelsalz 

 zu gewinnen. Alle Versuche, welche ich unter den verschiedensten 

 Bedingungen anstellte, um dieses Salz zu erhalten, schlugen jedoch fehl. 



Die Entwicklung des Geruches nach schwefliger Säure beginnt, 

 wenn das Gemisch aus Aethylenthioharnstoff und konz. Schwefelsäure 

 ungefähr die Temperatur von 110° erreicht hat; bei weiterem Erhitzen 

 bis zu 130° wird dieselbe lebhafter, bis bei höherer Temperatur, unter 

 Braunfärbung der Masse. Zersetzung eintritt. Es wurde daher ver- 

 sucht, die konz. Schwefelsäure längere Zeit bei 120° auf den Aethylen- 

 thioharnstoff einwirken zu lassen und zu diesem Zwecke das in 

 einem Kölbchen mit aufgesetztem Trichter befindliche Gemisch auf 

 dem Drahtnetz längere Zeit auf dieser Temperatur gehalten. Beim 

 Zufügen von Wasser und Platinchlorid entstand jedoch auch in diesem 

 Falle nur ein amorphes Salz, welches zwar eine etwas dunklere 

 Färbung als das direkt erhaltene zeigte, aber denselben Platingehalr 

 wie jenes besä--: 



0,2184 g hinterliessen beim Glühen 0,0794 g Pt = 36,35 % Pt 



Auch von einem Präparate, welches unter Zusatz von starker 

 Salzsäure in der Siedehitze dargestellt war, ergab die Platinbestimmung aus 

 0,2040 g des Salzes 0,0768 g Pt,? 



einem Gehalte von 36,40% Pt entsprechend. Die Formel (CaHaNaS^ 

 PtC! 4 verlangt 36,20, die Formel fC 8 H G X 2 S • HCi)oPtCl 4 32,2% Pt. 



