Walter Schacht: Aethylenthiohanistoff. 449 



Einwirkung von metallischem Quecksilber, Silber und Kupfer auf 

 Aethylenthiohanistoff. 



Die Aehnlichkeit, welche der Aethylenthiohanistoff mit dem 

 Thiosinamin in seinem Verhalten gegen Metallsalze zeigte, Hess er- 

 warten, dass er ebenso wie dieses auch auf die Metalle selbst eine 

 Einwirkung ausüben würde. Beim Verreiben von Aethylenthiohani- 

 stoff im Ueberschuss mit metallischem Quecksilber unter Zusatz von 

 etwas verdünntem Alkohol, nahm in der That das Gemisch sehr bald 

 alkalische Reaktion an. Dasselbe wurde daher längere Zeit unter 

 häufigem Verreiben stehen gelassen, alsdann mit verdünntem Alkohol 

 ausgezogen und die erhaltene, alkalisch reagierende Lösung der Kry- 

 stallisation überlassen. Es schieden sich hierbei zunächst flache, durch- 

 sichtige Krystalle von ungleicher Form aus, die an ihrem Schmelzpunkt 

 als unveränderter Aethylenthioharnstoff erkannt wurden. Eine zweite 

 Kristallisation lieferte Krystalle von der gleichen Beschaffenheit; 

 schliesslich blieb nur eine nach längerem Stehen firnisartig erstarrende 

 Masse zurück, welche keine krystallinische Struktur mehr annahm. 

 In gleicher Weise wie Quecksilber wirken auch molekulares Silber 

 und fein verteiltes Kupfer bei gewöhnlicher Temperatur beim Zusammen- 

 reiben, unter Zusatz von etwas verdünntem Alkohol, auf den Aethylen- 

 thioharnstoff ein, indem sich auch hier alkalisch reagierende Verbindungen 

 bilden. Doch scheint bei Silber und Kupfer die Einwirkung eine 

 weniger starke zu sein, als beim Quecksilber; eine Abscheidung von 

 Schwefelmetalh wie sie von Gadamer bei dem Thiosinamin beobachtet 

 worden war, war hierbei nicht zu bemerken. Aus den Einwirkungs- 

 produkten beider Metalle wurden, nachdem sie längere Zeit sich selbst 

 überlassen waren, alkoholische Auszüge erhalten, welche beim frei- 

 willigen Verdunsten zunächst nur Krystallisationen von unverändertem 

 Aethylenthioharnstoff lieferten und schliesslich ebenfalls dicke, firnis- 

 artige Massen hinterliessen, welche zu einer Analyse nicht verwertbar 

 waren. 



In allen drei alkoholischen Auszügen waren jedoch die Metalle 

 durch die Reaktionen der qualitativen Analyse unzweifelhaft nach- 

 weisbar, so dass eine Einwirkung auf den Aethylenthioharnstoff in 

 ähnlichem Sinne, wie Gadamer 1 ) es bei dem Thiosinamin beobachtet 

 hatte, erfolgt sein musste. Auch gaben die Auszüge, mit Pikrinsäure- 

 lösung versetzt, wolkige Niederschläge. Durch dieses Verhalten des 

 Aeth} r lenthioharnstoffes gegen die Metalle selbst erhält die Annahme, 

 dass demselben in seinen Metallverbindungen die unsymmetrische Formel 

 zukommen müsse, eine wesentliche Stütze, denn nur bei einem die 



r ) Archiv d. Pharm. 1895. 667. 



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Arch. d. Pharm. CCXXXV. Bds. 6. Heft. 



