470 W. van der Slooten: Abkömmlinge des Theobromins. 



Gefunden: Berechnet auf C 7 IPN 4 O a : 



H = 4,51 % H = 4.44 



C = 46.52 .. C = 46,66 „ 



N = 31.4 .. N = 31.11 .. 



Nachdem ich hierdurch die Reinheit des Theobromins konstatiert 



hatte, versuchte ich zunächst die Silberverbindung desselben darzustellen, 

 um hierauf alsdann Aethyljodid einwirken zu lassen. Zu diesem 

 Zwecke rührte ich 5 g des umkrystallisierten Theobromins mit etwa 

 der zehnfachen Menge heissen Wassers an und fügte noch soviel 

 Ammoniak zu. bis sich die Substanz gelöst hatte. Dieser Lösung 

 setzte ich nun eine äquivalente Menge Silbernitrat (5 g). in etwas 

 Wasser gelöst, zu und erhitzte die Mischung. Hierbei schied sich all- 

 mählich in dem Mafse. wie sich das Ammoniak verflüchtigte, zunächst 

 ein gallertartiger Niederschlag ab. welcher schliesslich jedoch eine 

 körnig-krystallinische Beschaffenheit annahm. Yon diesem lufttrockenen 

 Niederschlage verwendete ich eine Probe zur Silberbestimmung. 



0,4859 g verloren bei 100° bis zum konstanten Gewichte getrocknet 

 0,0412 g H 2 0. Der wasserfreie Rückstand hinterliess beim Glühen 0,1664 g 

 Silber. 



Gefunden: 

 H.,0 = 8,47 %. Ag = 37,41 %. 



Berechnet für Cm?AgN*08 + li/ a H20: Berechnet für C'H'AgXK» 2 : 



H20 = 8,59 %. Ag = 37,63 %. 



Diese Daten stimmen mit den von Strecker 1 ) und E. Schmidt 2 ) 

 gefundenen überein. 



Den Rest der bei 100° getrockneten Silberverbindung verwendete 

 ich dazu, um darauf Jodäthyl einwirken zu lassen. Ich erhitzte zu 

 diesem Zwecke ungefähr 4 g davon in einer Druckflasche mit einer 

 äquivalenten Menge Jodäthyl, drei Stunden lang im Wasser- 

 bade. Das Reaktionsprodukt extrahierte ich alsdann im Soxhlet- 

 schen Apparate mit Chloroform, erhielt aber dabei eine so geringe 

 Ausbeute, dass ich das restierende Theobrominsilber nochmals mit 

 einer äquivalenten Menge Aethyljodid versetzte und nun 24 Stunden 

 lang bei 100° erhitzte. Obschon die gelbe Farbe des entstandenen 

 Reaktionsproduktes anzeigte, dass jetzt eine weit bessere Einwirkung 

 stattgefunden hatte, war nach dem Extrahieren mit Chloroform die 

 Ausbeute noch immer so gering, dass ich bei den weiteren Versuchen 

 eine andere Methode anwendete, um die Aethylgruppe in das Theo- 

 bromin einzuführen. Ich benutzte hierzu ein Verfahren, wie es von 



J ) Liebig's Annal. 118 S. 170. 

 2 ) Liebig's Annal. 217 S. 282. 



