\\ . van der Slooten: Abkömmlinge des Theobromins. 471 



E. Schmidt 1 ) und II. Pressler für die Einführung einer Methyl- 

 gruppe in das Theobromin angegeben ist. Zu diesem Zw>":k>' wurden 

 10 g Theobromin mir 10 bis 50 <_•<■ 00 °. „iirem Alkohol erwärmt und 

 allmählich eine 10%ige alkoholische Kalihydratlösung zugefügt, die 

 derartig hergestellt war. dass sie etwas mehr als die äquivalente Menge 

 von KOH enthielt. Da nach Zusatz dieser letzteren die ganze 

 Mischung beinahe fest wurde, so fügte ich unter Erhitzen bis zum 

 Kochen tropfenweise noch soviel Wasser zu, bis eben wieder eine 

 Lösung eingetreten war. Ein Ueberschuss von Wasser ist jedoch zu 

 vermeiden. Schliesslich fügte ich noch etwas absoluten Alkohol zu. 

 Zu der beim Abkühlen fast völlig erstarrten Flüssigkeit setzte ich 

 jetzt etwas mehr als die äquivalente Mensre Jodäthyl zu und erhitzte 

 die Mischung 5 bis 6 Stunden in einer Druckliasche im Wasserbade. 

 Hierbei resultierte eine breiartige, mikrokrystallinische Masse, welche 

 ich mit kochendem Wasser auszog, und nach dem Filtrieren zur 

 Trockene eindampfte. Den völlig trockenen Rückstand extrahierte ich 

 zur Entfernung des gebildeten Jodkaliums im Soxhlet'schen Apparate. 

 und zwar zuerst mit Aether und später noch einmal mit Chloroform, 

 da in letzterem das Aethyltheobromin am besten löslich ist. 



Den Rückstand, welcher nach dem Abdestillieren des Lösungs- 

 mittels verblieb und durch sein weisses Aussehen schon eine ziemliche 

 Reinheit verriet, krystallisierte ich aus wenig heissem Wasser, in 

 welchem derselbe leicht löslich war. um. 



Da bei späteren Versuchen der nach dem Abdestillieren des 

 Chloroforms verbliebene Rückstand infolge etwas abgeschiedenen Jods 

 oft gelb gefärbt war. so löste ich denselben, um ihn rein weiss zu 

 erhalten, in etwas ammoniakhaltigem Wasser und liess ihn hieraus 

 auskiystallisieren. Beim Erkalten der heissen Lösung schied sich das 

 Aethyltheobromin in schönen, seidenglänzenden, nadeiförmigen, zu 

 Warzen gruppierten Krystallen ab. 



Die Ausbeute an Aethyltheobromin war. unter Anwendung dieses 

 Verfahrens, eine sehr befriedigende, sie betrug unter Anwendung von 

 je 10 g Theobromin zwischen 8 und 9 g (theoretisch 11,5 g). 



Von den lufttrockenen Krystallen führte ich zunächst eine Wasser- 

 bestimmung aus: jedoch verloren dieselben, abweichend von dem Caffe'in. 

 welches 1 Mol. Wasser enthält, bei 100° getrocknet, nichts an Gewicht. 

 Die Elementaranalyse lieferte folgende Resultate: 



0,2309 g dieses Körpers ergaben mit Kupferoxyd verbrannt 0,126 g 

 WO und 0,4407 g CO 2 . 



Bei der Stickstoffbestimmung nach Dumas erhielt ich aus 0,1595 g 

 Substanz 38 cc N. 



M Liebig's Annal. 217 S. 294. 



