474 W. van der Slooten: Abkömmlinge des Theobromins. 



ähnlicher Weise wie bei der Darstellung des vorher erwähnten Queck- 

 silberdoppelsalzes, indem ich 1 g Aethyltheobromin in heissem Wasser 

 löste und dazu eine Auflösung von 1.2 g Quecksilbercyanid zufügte. 

 Nach dem Filtrieren überliess ich die Mischung der Krystallisation im 

 Exsiccator. Es schieden sich nach längerem Stehen weisse, zarte, 

 lockere Krystallgruppen ab, welche, nachdem sie lufttrocken waren, bei 

 100° getrocknet wurden, ohne jedoch etwas an Gewicht zu verlieren. 

 Dieselben enthielten somit kein Krystallwasser. 



0,343 Substanz lieferten 0,1715 g HgS = 43,09% Hg. 



Berechnet auf die Formel: C'H' (CSHSJN'O* • Hg(CN) 2 

 Hg = 43,47%. 



Vom Caffei'n 1 ) ist eine entsprechende Verbindung dargestellt, 

 welche der Formel C 8 H 10 N 4 O 2 • Hg(CN) 2 entspricht. 



Aethyltheobromin-Silbernitrat: C 7 H 7 (C a H 5 )N 4 O a ■ AgNO 3 . 

 Ueber die Einwirkung von Silbernitrat auf Aethyltheobromin findet 

 sich in der Litteratur bereits eine Angabe von Philips 2 ), welcher 

 hierbei ein Produkt erhalten haben will, dem er die Formel 

 C 7 H 6 AgC 2 H 5 N 4 2 zuerteilt. Hiernach würde in dem Aethyltheobromin 

 ein Wasserstoffatom durch ein Atom Silber ersetzt worden sein. Ich 

 versuchte diese Verbindung in gleicher Weise darzustellen, indem ich 

 eine verdünnte Lösung von Aethyltheobromin in Wasser mit einer 

 Silbernitratlösung 1 = 5 versetzte, und das Gemisch im Exsiccator an 

 einem dunkelen Orte stehen liess. Nach einigen Tagen schieden sich 

 ziemlich lange, feine, nadeiförmige Kry stalle, welche in Wasser ziem- 

 lich leicht löslich waren, ab. Die lufttrockene Substanz verlor beim 

 Trockenen bei 100° nichts an Gewicht. 



0,2685 g Substanz lieferten 0,1006 g AgCl = 28,19 % Ag. 



Berechnet für die Formel: C 7 HWH5)N 4 2 • AgNO 3 



Ag = 28,57%. 



Es hat also bei der Einwirkung des Silbernitrats auf Aethyl- 

 theobromin keine Substitution stattgefunden, sondern, wie kaum anders 

 zu erwarten war, eine Addition. Die gleiche Verbindung, die ich bei 

 dem Aethyltheobromin mit Silbernitrat erhalten habe, ist auch für das 

 Coffein 8 ) bekannt und unter Einhaltung ähnlicher Versuchsbedingungen 

 von Nicholson dargestellt worden. 



Salzs aures Aethyltheobromin: C 7 H 7 (C 2 H 5 )N 4 2 • HCl -2H 2 0. 

 Ich stellte diese Verbindung dar, indem ich das Aethyltheobromin in 

 starker Salzsäure löste, diese Lösung filtrierte und im Exsiccator über 



!) Schmidt, Org. Chemie. Zweite Aufl. S. 1288. 



2) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 9 S. 1308. 



3 ) Liebig's Annal. 62, S. 77. 



