484 W. van der Slooten: Abkömmlinge des Theobromiaa. 



zurückgeblieben, aus der sich keine Krystalle isolieren Hessen, sodass 

 ich annehmen musste, dass hierbei schon eine weitergehende Zersetzung 

 durch Oxydation eingetreten war. Ich wiederholte diesen Versuch, 

 indem ich die Oxydation mit einer grösseren Menge Aethyltheobromin 

 vornahm, und zu diesem Zwecke 5 g Aethyltheobromin mit der vier- 

 fachen Menge Salpetersäure von 1,4 spez. Gewicht während einer 

 Stunde in einem mit Uhrglas bedeckten Kölbchen kochte. Nachdem 

 der Ueberschuss der Salpetersäure auf dem Wasserbade verdunstet 

 war. schüttelte ich den Rückstand mit Aether aus, destillierte den 

 Aether ab und löste den Körper, welcher hierbei zurückgeblieben war, 

 in heissem Wasser auf. 



Aus dieser Lösung schieden sich beim Erkalten weisse, zu 

 Rosetten gruppierte, nadeiförmige Krystalle aus. Der Schmelzpunkt 

 derselben lag bei 137°. Bei weiterem Verdunsten der Mutterlauge im 

 Exsiccator über Schwefelsäure blieb eine gelbe, firnisartige Masse 

 zurück, welche mit Aether aufgenommen, filtriert und sodann im 

 Exsiccator über Schwefelsäure der Krystallisation überlassen wurde. 

 Nach einigen Tagen war die ganze Menge zu einem weissen, festen 

 Krystallkuchen eingetrocknet; in heissem Wasser gelöst und der Ver- 

 dunstung überlassen, schieden sich nach einigem Stehen weisse, nadei- 

 förmige Krytalle ab, deren Schmelzpunkt bei 44° lag und die nach dem 

 Kochen mit Sodalösung und Ansäuern mit Essigsäure die Paraban- 

 säurereaktion lieferten. Der Körper war also Aethylmethyl- 

 parabansäure. 



Neben der Aethylmethylparabansäure entsteht jedoch bei der 

 Oxydation des Aethyltheobromins mit Salpetersäure, wie oben erwähnt, 

 ein weisser Körper, dessen Schmelzpunkt bei 137° lag. Es war mir 

 leider nicht möglich, diesen Körper wegen Mangels an Material weiter 

 zu untersuchen, derselbe dürfte jedoch dem Schmelzpunkt nach als 

 Apoäthyltheobromin anzusprechen sein. 



Den Teil des Reaktionsproduktes, welcher beim Ausschütteln mit 

 Aether zurückgeblieben war, löste ich in salzsäurehaltigem Wasser auf 

 und versetzte diese Lösung mit Platinchlorid. Die Lösung blieb an- 

 fangs klar, jedoch nach einigem Stehen schieden sich schöne, gelbe, 

 hexagonale Tafeln aus. 



0,2065 g dieses zerriebenen Platinsalzes verloren bei 100° nichts an 

 Gewicht; beim Glühen blieben 0,0845 g Platin zurück = 40,91 % Pt. 



Berechnet für die Formel: |CH8NHa.HCl]»PtCl4 

 Pt = 41,25 %. 



Wie diese Analyse zeigt, fand sich in der wässerigen Lösung nur 

 Methylamin, aber kein Ammoniak. 



