486 W. van der Slooten: Abkömmlinge des Theobromins. 



verblieb ein gelber, firnisartiger Rückstand. Diesen überschichtete ich 

 nun mit Wasser, wobei sich zunächst ölige Tropfen abschieden, welche 

 jedoch allmählich in weisse, gut ausgebildete Krystalle übergingen. 



Nach ungefähr drei Stunden hatte sich die ganze Menge in Form 

 eines Krystallbreies abgeschieden. 



Dieser Krystallbrei wurde nun abgesogen, sodann wieder in wenig 

 heissem Wasser gelöst und diese Lösung zur Krystallisation in einen 

 Exsiccator über Schwefelsäure gestellt. Nach längerem Stehen war die 

 ffanze Menge krystallinisch erstarrt. 



Da sich nun beim Caffei'n unter den gleichen Bedingungen 1 ) 

 Apocaffe'in bildet, welches beim Kochen mit Wasser unter Kohlensäure- 

 entwickelung in Caflürsäure übergeht, so behandelte ich die erhaltenen 

 Krystalle. welche bei 137° schmolzen, in gleicher Weise. Ich kochte 

 daher die zerriebenen Kn'stalle längere Zeit mit Wasser und bemerkte 

 hierbei eine deutliche Kohlensäureentwiekelung. Die entstandene 

 Lösung versetzte ich sodann mit einer Lösung von basisch essigsaurem 

 Blei und erhitzte die Flüssigkeit zum Kochen. Hierbei entstand ein 

 weisser Niederschlag, welcher aus mesoxalsaurem Blei 2 ) bestand, 

 während die abfiltrierte Flüssigkeit Methylamin als Spaltungsprodukt 

 enthielt. 



Hieraus geht hervor, dass sich bei der Oxydation thatsächlich 

 ein dem Apocaffe'in analoger Körper gebildet hatte 3 ). 



Das Filtrat, von dem der Krystallbrei abgesogen war, wurde 

 etwas auf dem Wasserbade eingedampft und alsdann der Krystallisation 

 im Exsiccator über Schwefelsäure überlassen. Die Flüssigkeit trocknete 

 allmählich zu einem gelben Lack ein, aber Krystalle bildeten sich hier- 

 bei nicht. Eine kleine Menge dieses Verdunstungsrückstandes 4 ) in 

 Wasser gelöst, gab mit Ammoniak übergössen eine rote Färbung. 



Eine andere Probe in Wasser gelöst, lieferte mit Eisenvitriol- 

 lösung und Ammoniak eine tief indigoblaue Färbung; ausserdem erteilte 

 das Reaktionsprodukt der Haut eine rote Färbung. Der fragliche 

 Körper gab also die Reaktionen des Alloxans und seiner Homologen. 



II. Normal-Propyltheobromin: C T H 7 (C 3 H 7 )N 4 2 . 



Da es mir nach dem früher beschriebenen Verfahren mit grosser 

 Leichtigkeit gelungen war. eine Aethylgruppe in das Molekül des 



M Monatsh. f. Chemie 1882, S. 101. 



2) Liebig's Annal. 215, S. 284. 



3 ) Diese Verbindung ist nach dieser Zeit von Herrn Dr. H. Pommerehne 

 als Ap oäthyltheobr omin charakterisiert worden; ebenso kennzeichnete 

 derselbe das gleichzeitig gebildete Alloxan als Methyläthy lalloxan 

 (s. nachstehende Abhandlung). E. S. 



*) Monatsh. f. Chemie 1882, S. 91 



