\Y. \ b 11 der Slooten; Abkömmlinge des Theobromins. 4«7 



Theobromins einzuführen, so schien es mir im Anschlnss an diesen 

 Versuch oichl ohne Interesse zu sein, aoch kohlenstoffreichere Alkyl- 

 grupjit'ii einzuführen, tch verfuhr zu diesem Zwecke in derselben 

 wie bei der Darstellung des Aethyltheobromins. 



10 g ThiMihroinin wurden in ungefähr 50 cc Alkohol von 90 

 suspendiert und dieses Gemisch bis zum Kochen erhitzt; hierzu fügte 

 ich nun allmählich eine äquivalente Menge Kalihydrat in 10%iger 

 alkoholischer Lösung. 



Wie bei der Darstellung des Aethyltheobromins wird hierbei 

 fast die ganze Menge fest. Durch tropfenweises Zusetzen von Wasser 

 und fortwährendes Erhitzen wurde das Gemisch gelöst. Nach voll- 

 ständigem Erkalten fügte ich nun 10 g Normal-Propyljodid zu, also 

 etwas mehr als die äquivalente Menge. 



Das Gemisch erhitzte ich in einer Druckflasche während <i Stunden 

 im Wasserbade. Nach Abkühlung zog ich den Inhalt der Flasche mit 

 heissem Wasser aus und verdunstete diese Lösung bis zur Trockene. 

 Das zerriebene Produkt extrahierte ich im Sox hl et 'sehen Apparate 

 mit Chloroform und krystallisierte den Rückstand aus heissem Wasser 

 um. Die Ausbeute war bedeutend geringer als beim Aethyltheobromin. 



Das Propyltheobromin krystallisiert in schön weissen, zu Rosetten 

 gruppierten Nadeln, welche ziemlich leicht löslich sind in heissem 

 Wasser, ziemlich schwer dagegen in kaltem Wasser. Auch in Alkohol 

 von 90 % und im Aether lösen sie sich leicht auf. 



Den Schmelzpunkt fand ich bei 136°. Das Normal-Propyltheo- 

 bromin sublimiert und giebt ebenso wie das Aethyltheobromin eine 

 rot-violette Farbe beim Eindunsten mit Chlorwasser und Versetzen mit 

 Ammoniak. 



Die lufttrockene Substanz verlor bei 100° getrocknet nichts an 

 Gewicht; es war also kein Krystallwasser vorhanden. Die Elementar- 

 analyse lieferte folgende Resultate: 



0,337 g lufttrockener Substanz gaben mit Kupferoxyd verbrannt: 0,197 g 

 H2Q und 0,6655 g CO 2 . 



Bei der Stickstoffbestimmung nach Will und Var rentrapp wurden 

 zur Sättigung des aus 0,216 g Propyltheobromin entwickelten Ammoniaks 

 38,5 cc ' lo-Normal-Salzsäure gebraucht, entsprechend 0,0655 g Ammoniak. 



Berechnet für die Formel: <■ H"(<.' 8 IF)X*02. 



Gefunden : Berechnet : 



H= 6,49% 6,30 % 



C = 53,85 „ 54,05 „ 



N = 24,95 „ 25,22 „ 



Propyltheobromin-Platinchlorid: [C 7 H 7 (C 3 H 7 )N 4 2 -HC1] 2 

 Pt Cl 4 . Zur Darstellung dieses Salzes löste ich 0,5 g Propyltheobromin 



