\Y. van der Slooten: Abkömmlinge des Tbcobromins. 



Erkalten fügte ich l" g tsobutyljodid zu und erhitzte 6 Stunden ii, 

 einer Druckflasche im Wasserbade. Nachdem die Flasche abgekühlt 

 war, zog ich den Inhalt mit heissem Wasser aus, filtrierte die Lösung 

 und verdampfte sie bis zur Trockene. Den dabei resultierenden Rück- 

 stand pulverisierte ich und extrahierte ihn mit Chloroform. Nach 

 dem Abdestillieren des Chloroforms hinterblieb eine dicke, gallertartige 

 Masse, welche in heissem Wasser sehr schwer löslieh war. Ich i 

 sie deshalb in verdünntem, heissem Alkohol auf. 



Nach einigen Tagen hatten sich weisse, warzenförmige Krystalle 

 ibgeschieden; diese wurden nun gesammelt und zwischen Filtrierpapiei 

 getrocknet. Die zerriebenen Krystalle enthielten kein Krystallwasser. 



Die Elementaranalyse lieferte folgende Daten: 



0,2545 g Substanz gaben mit CuO verbrannt 0,150 g BPO und 0,525 g CO 2 

 Die Stickstoff bestimmung nach Dumas lieferte von 0,092 g Substanz 

 20 cc Stickstoff bei einer Temperatur von 21,1° und einem Druck von 743 mm; 

 auf 0° ('. und 760 mm reduziert liefert das 24,03 ° N. 



Berechnet für die Formel: C IRC» 11°) NW 

 Gefunden: Berechnet: 



H= 6,52% 6,78% 



C = 56,22 „ 55,93 „ 



N= 24,03,, 23,72,, 



Den Schmelzpunkt fand ich bei 129° bis 130°, von den weiteren 

 Eigenschaften kann ich noch anführen, dass diese Verbindung in kaltem 

 Wasser fast unlöslich ist, bei Erwärmung geht sie in ölige Tropfen 

 über, welche sich dann in viel kochendem Wasser auflösen. Sehr 

 löslich ist das Isobutyltheobrornin in Alkohol von 90°, Aether und 

 Chloroform. Mit Chlorwasser eingedampft und mit Ammoniak versetz" 

 giebt es ebenfalls eine rot-violette Farbe. 



Isobutyltheobromin-Goldchlorid. C 7 H 7 (C 4 H 9 )N 4 2 -HCi-f- 

 AuCl 3 . Zur Darstellung dieses Salzes löste ich 0,5 g Isobutyltheo- 

 brornin in warmem, mit Salzsäure versetztem Wasser auf und fügte 

 genügend Goldchloridlösung zu. Beim Erkalten schieden sich ölige 

 Tropfen aus. Ich löste daher den ausgeschiedenen Teil noch einmal 

 in warmem, salzsäurehaltigen Wasser auf und fügte etwas Alkohol zu. 

 Nach einigem Stehen in einer flachen Schale schieden sich lange, gelbe 

 Nadeln aus. Diese wurden gesammelt und zwischen Fliesspapier ge- 

 trocknet. Beim Stehen im Exsiccator über Schwefelsäure verloren 

 0,1915 g lufttrockener Substanz nichts an Gewicht. Beim Glühen 

 hinterliessen sie 0,0653 g Gold. 



Berechnet für die Formel : C 7 H? (C 4 H 9 ) N* 02 H Cl -f Au Cl 3 

 Au = 34,14 %, 



Der Schmelzpunkt lag bei 97°. 



