II. Pommerehne; Oxydation von A.ethyltheobromin. 



verwendete daher die bei 60° getrocknete Verbindung zui weiteren 



Anal} se. 



Schwefel sä u re- 

 ich löste 0,3794 g in Wasser und fugte starkes Chlorwasser in r 

 BChass zu, um die schweflige Säure in Schwefelsäure zu überführen. 

 dem Verjagen des Chlors und Ansäuern mit Salzsäure fällte ich die Schwefel 

 Bäure als BaSO< aus. Ich erhielt so 0,3021 g Ba S(> 4 = 26,09 % S0 8 . 



Kalium. 

 Zur Ealiombestimmung dampfte ich eine Probe der Substanz im Platin- 

 i _ 1 mit verdünnter Schwefelsäure zur Trockne ein und erhitzte den Rück- 

 stand allmählich zum starken Glühen. Nach Zusatz einer kleinen Menge 

 Ammoniumkarbonat, um ev. gebildetes saures Kaliumsulfat zu entfernen, 

 glühte ich abermals. 



Auf diese Weise erhielt ich aus 



I. 0.3246 g Substanz 0,0972 g K 2 S0 4 = 13,40°,, K. 

 II. 0,3182 g „ 0,0898 g „ =12,64,, K. 



E 1 e m e n t a r a n a 1 y s e. 

 Bei der Verbrennung mit Bleichromat ergaben: 



0,3980 g Substanz = 0,1070 H 2 = 2,98% H 

 0,3978 C0 2 = 27.25 „ C. 



Aus diesen Daten ist ersichtlich, dass bei der Oxydation 

 Aethyltheobromins ein Methyl - Aethylalloxan gebildet ist, dem als 

 solchen, bez. als Kaliumbisulfitverbindung folgende Konstitution zu- 

 kommen dürfte: 



CH» • N- CO CH3 • N CO 



( /OH 

 V \S03K 



CO 



C2H6.N — —CO. 



Methylamin. 

 War die Spaltung des Aethyltheobromins bei der Oxydation mit 

 KC10 3 und HCl in analoger Weise wie beim Coffein erfolgt, so 

 musste unter Berücksichtigung der gleichzeitigen Bildung des Methyl - 

 Aethylalloxans das mit a bezeichnete Stickstoffatom in Verbindung mit 

 der Methylgruppe in Form von Methylamin austreten, gleichgültig, ob 

 hierbei die frühere Coffe'informel von E. Fischer oder die jetzt von 



