K. Gorter: Qeber das Pseudobaptisin. 



das in diesem Präparat enthaltene Glykosid kein Baptisin war, sondern 

 ein ganz aener Körper, welchen ich mir dem Namen Pseadobaptisin 

 gen will. 



[ch habe mich bei Herrn Merck über diese Anomalität erkundigt. 



Leider war es Beim Merck trotz eingehender Nachforschungen nicht 



: möglich festzustellen, ob die den beiden von mir als verschieden 



erwiesenen Baptisinsendungen als Ausgangsmateria] dienende Wurzel 



von verschiedener Provenienz war. 



Ich habe nämlich früher auch aus dem „Baptisin Merck" das 

 von mir Baptisin benannte Glykosid abscheiden können und habe das 

 jetzt vorliegende Pseudobaptisin voriges Jahr in der mir von der Firma 

 Parke. Davis & Co. in Detroit zur Verfügung gestellten Wurzel 

 von Baptisin tinctoria B.Br. auch nicht aufgefunden. 



Es wäre daher möglich, dass die Wurzel von verschiedenen 

 Baptisia-spezies im Handel als Baptisia töwcfona- Wurzel vurkomi 

 dadurch wäre die Verschiedenheit obengenannter Baptisinsendungen 

 wohl zu erklären, .ledoch ist diese Frage augenblicklich nicht zu lösen. 

 Eis erscheint aber vom grössten Interesse, die Baptisia -Wurzel einer 

 speziellen Prüfung auf das Pseudobaptisin zu unterziehen. Ich habe 

 mich dazu bereits an die Herren Parke. Davis & Co. in Detroit 

 gewendet mit der freundlichen Bitte, mir von neuem die Wurzel von 

 Baptisia tinctoria R.Br. zur Verfügung stellen zu wollen. Von vorn- 

 herein erscheint es mir aber unwahrscheinlich, dass ich dieses Glykosid 

 übersehen konnte, weil . wie ich später erörtern werde, der neue 

 Körper sich besonders in dem Acetylester seines Spaltungsproduktes 

 von dem Triacetylbaptigenin unterscheidet. 



Das Pseudobaptisin wurde durch Krystallisieren des „Baptisin 

 Merck" erst aus verdünntem Alkohol, dann aus heissem Wasser und 

 zuletzt durch nochmaliges Krystallisieren aus verdünntem Weingeist 

 rein erhalten. Dasselbe bildet weisse, zarte, geschmacklose Krystall- 

 nadeln. welche sich als stickstofffrei erwiesen und wasserfrei bei 

 247—248° C. schmolzen. 



Es löst sich bei Zimmertemperatur nicht in Wasser, Aether, 

 Aceton. Benzol, Chloroform und verdünntem Weingeist, spielend leicht 

 jedoch in Methylalkohol. Diese Lösung reagiert neutral auf Lackmus. 

 Bei Siedetemperatur- wird es von Wasser. 50% Weingeist und Aceton 

 gelöst. 



Es dreht in methylalkoholischer Lösung den polarisierten Licht- 

 strahl stark nach links. Ich fand: 



[a] D = —101° 40', c = 2, 1 = 2, t = 21°. 



Schwefelsäure allein färbt das Pseudobaptisin gelbbraun, später 

 orangerot. 



