K. G ort er: lieber das Pseudobaptisin. 497 



0,2536 g verloren 0,0090 g an Gewicht. 



Gefunden: Ber. für C*H»0" -f- V/ 2 H«0 



H«0 — 3,54%. H2 0—4,46%. 



Eine Verbrennung des bei obiger Temperatur getrockneten Produktes 

 charakterisierte es als wasserfreies Pseudobaptisin. 



0,3446 g gaben 0,4966 g CO« und 0,1141 g H2 0. 



Gefunden: Ber. für C*H»0". 



C — 55,37 % ( — 56,05 % 



H— 5,18 „ H— 5,19 „ 



Für die weitere Bestätigung obiger Pseudobaptisinformel wurde 

 die Molekulargrösse nach dem Beck mann 'sehen Siedeverfahren zu 

 bestimmen versucht. Ich wandte dabei Methylalkohol als Lösungs- 

 mittel an. Bei diesen Versuchen wurde die merkwürdige Thatsache 

 festgestellt, dass sich das Pseudobaptisin zuerst beinahe vollständig in 

 dem Methylalkohol löst und sich dann alsbald als schwer löslicher 

 krystallinischer Niederschlag wieder abscheidet. Es hatten hierdurch 

 die Molekulargewichtsbestimmungen nicht den erwünschten Erfolg. 



Es war aber von Interesse, dieses eigentümliche Verhalten des 

 schwefelsäure-trockenen Pseudobaptisins dem Methylalkohol gegenüber 

 etwas näher zu studieren. 



Methylalkohol - Pseudobaptisin. 

 C 27 H 3o i4 + ii/ 2 h 2 + CH 4 0. 

 Wird 1 g schwefelsäure-trockenes Pseudobaptisin in 10 cc Methyl- 

 alkohol gelöst und diese Lösung gut bedeckt während 12 Stunden sich 

 selbst überlassen, so scheidet sich eine feste Krystallkruste ab. Diese 

 Krystalle wurden durch Pressen zwischen Fliesspapier schnell getrocknet 

 und dann gleich analysiert. 



Hierbei gaben 0,2208 g Substanz 0,4272 g CO» und 0,1120 g H2 0. 



Gefunden: Ber. für C*H»0" + 1% H*0 + CH«0 



C — 52,77% C — 52,75% 



H— 5,64 „ H— 5,80 „ 



Es hat sich hierbei somit ein Methylalkohol-Pseudobaptisin ge- 

 bildet. Merkwürdigerweise verliert diese Substanz über Schwefelsäure 

 schon sowohl den Methylalkohol, wie das Krystallwasser und es hinter- 

 bleibt das wasserfreie Pseudobaptisin vom Schmp. 247 — 249° C. 

 0,2095 g gaben 0,4302 g CO« und 0,1000 g H2 0. 



Gefunden: Ber. für C2-H30O" 



C — 56,00% C — 56,05% 



H— 5,30 „ H— 5,19 „ 



Das in dieser Weise erhaltene kry stall wasserfreie Pseudobaptisin 

 war unlöslich in Wasser. Methylalkohol. Chloroform und Essigäther. 

 Erst beim längeren Kochen nimmt Wasser etwas davon auf. 



Arch. d. Pharm. CCXXXV. Bds. 7. Heft. 32 



