K. (i orter: Ueber das Pseudobaptirin. 499 



Die Elementaranalyse gab folgende Daten: 



I. 0,1942 g' gaben 0,4767 g C02 und 0,0712 g H2 



II. 0,1924 „ „ 0,4720« CO» „ 0,0703 „ H«0 



III. 0,1577,, „ 0,3843,, C 08 „ 0,0537,, H20. 



Gefunden: Berecbnet für: 



I. II. III. C»HK>0» 



C 66,96% 66,90% 66,46% C — 66,66% 



II- 4,07 „ 4,06 „ 3,78 „ H — 3,70 „ 



Beim Zusammenbringen mit 5°/ iger Natronlauge bildet das 

 Pseudobaptigenin eine schön krystallinische Natriumverbindung, welche 

 durch Zusatz von Wasser sich löst und aus dieser Lösung durch Chlor- 

 natrium wieder ausgesalzen wird. 



Auch Ammoniakflüssigkeit löst beim gelinden Erwärmen das 

 Pseudobaptigenin. Diese Lösung wird durch Bleiacetat gefällt und 

 reduziert die amoniakalische Silberlösung nicht. 



Es konnte nach dem Zeisel'schen Verfahren keine Oxymethyl- 

 gruppe aufgefunden werden. 



Obenstehende analytische Ergebnisse lassen die hydrolytische 

 Spaltung des Pseudobaptisins folgendermafsen formulieren: 

 C27 H«> " + 3 IP = C 15 H*° 05 -f C» Hi2 06 -f- C« H** 0« 



Ps. baptisin Ps. baptigenin Glykose Khamnose. 



Auch in quantitativer Hinsicht entspricht diese Formel dem 

 thatsächlichen Befund. 



0,550 g des exsiccatortrocknen Pseudobaptisins wurde mit 15 cc 

 16°/ iger Schwefelsäure während einer Stunde mit Rückfiuss gekocht. 

 Das abgeschiedene Pseudobaptigenin wog 0,250 g; das Filtrat wurde 

 auf 25 cc angefüllt und hierin der Zucker polarimetrisch bestimmt. 

 Ich fand im 2 cm-Rohr a d = 45'. 



Gefunden : ßer. für C* E%> O 1 * + 1}/ 2 H? 



Als Glykose berechnet 32,47 % 34,38 % 



Baptigenin 45,4 „ 44,63 „ 



Einwirkung von Natronlauge auf das Pseudobaptigenin. 

 Wenn man 0,5 g Pseudobaptigenin während einer Stunde unter 

 Pcückfluss mit 50 cc 5 % iger Natronlauge kocht, dann löst sich die 

 Substanz leicht zur weinroten Flüssigkeit. Beim Ansäuern mit Phosphor- 

 säure wird diese Lösung milchigtrübe, löst sich dann aber beim Kochen 

 unter Abscheidung einer geringen Menge einer schmierigen Masse. 

 Aus der heissen, wässrigen Lösung kristallisierte nunmehr ein Körper 

 in silberglänzenden Blättchen vom Schmelzp. 143 — 145° C. 



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