K. Gorter: lieber das I'seudobaptisin. 501 



Monoacetylpseudobaptigenin. 

 0«H B 6 (O a H 8 0). 



Kür die weitere Charakterisierung des Pseudobaptigenins wurde 

 ein Acetylestcr dargestellt, welcher sich als sehr verschieden von dem 

 Triacetylbaptigenin *) erwies. 



Ich erhitzte zu diesem Zwecke 1 g Pseudobaptigenin mit 1 g 

 frisch entwässerten essigsauren Natriums und 10 g Essigsäureanhydrid 

 während zweier Stunden am Rüoktfusskühler auf der Asbestpappe. 

 Das Reaktionsprodukt wurde dann aus der nur wenig gefärbten Lösung 

 durch Zusatz von Wasser ausgefällt, abgesogen, getrocknet und in 

 Aceton gelöst. Beim freiwilligen Verdunsten der Acetonlösung an der 

 Luft schied sich der neue Körper in farblosen, gut ausgebildeten 

 Krystallen aus. 



Diese Kry stalle verloren beim Trocknen bei 100° C. nichts an 

 Gewicht und schmolzen bei 173° C. 



Sie waren bei Zimmertemperatur in Wasser, 95%igem Wein- 

 geist und Ligroin unlöslich, leicht löslich dagegen in Essigäther und 

 Benzol. Auch Aceton löst ziemlich leicht in der Kälte, leichter beim 

 Erhitzen. 



Die Elementaranalyse gab Daten, welche mit der Formel eines 

 Monoacetylpseudobaptigenins in genügender Uebereinstimmung stehen. 



I. 0,2061 g gaben 0,4964 g C 02 und 0,0731 g IPO 

 0,5687,, C02 „ 0,0862 „ H2 

 0,6126,, C02 „ 0,0922,, H2<J. 



Berechnet für: C^HSO^IPO) 

 III. 

 65,62 % C — 65,38 % 



4,02 „ H - 3,84 „ 



Die Richtigkeit dieser Formel wurde durch eine Acetyl- 

 bestimmung bestätigt. Bei der Berechnung der hierbei erzielten Re- 

 sultate ist der zu gleicher Zeit abgespaltenen Ameisensäure Rechnung 

 getragen. 



0,273 g Substanz wurde mit 5% Natronlauge bis zur Lösung 

 gekocht, was etw r a eine Stunde in Anspruch nahm. Hierbei färbte 

 die Lösung sich allmählich weinrot. Sie wurde dann mit Phosphor- 

 säure stark angesäuert und mit Wasserdämpfen destilliert. Das Gesamt- 

 destillat verbrauchte 25,0 ccm Vio norm. Kalilauge. 



Gefunden: Für Ci5H9 05(C2H3 0): 



Als C'2H3 berechnet — 40,3 %. Als C2H3 berechnet — 41,3 %. 



!) Arch. d. Pharm. 1897. 311. 



