520 H. Beckurts und J. Troeger: Angosturarindenöl. 



Das mittelst Pyknometer festgestellte spezifische Gewicht ergab 

 0,941 bei 20° C. 



Das Rohöl ist optisch aktiv und zwar linksdrehend. Das frisch 

 mit Wasserdampf destillierte, durch Natriumsulfat entwässerte, schwach 

 gelblich gefärbte Oel gab im Wild'schen Polaristrobromometer mit 

 Natriumlicht im 20 mm Rohr eine Drehung von 10° nach links, 

 woraus sich für das 100 mm Rohr ein Drehungsvermögen von 50° 

 nach links ergiebt. 



Die Bestimmung des Brechungsindex des Rohöles geschah mit 

 Hilfe des Pulfrich'schen Refraktometers. Hierbei ergab sich: 



n D = 1,50624. 



Die Elementaranalyse des zu diesen Versuchen benutzten frisch 

 dargestellten Rohöles lieferte nachstehende Werte. 



0,1764 g Substanz gaben 0,5436 g C0 3 entsprechend 0,14825 g C = 84,04% C 



und 0,1814 g H 2 entsprechend 0,020155 g H = 11,42% H. 



C = 84,04% 



H = 11,42,, 



Diese Analyse führte zu einem höheren Kohlenstoffgehalt und 

 höherem Wasserstoä'gehalt, als frühere Analysen, die mit dem Rohöle 

 ausgeführt waren, ergeben hatten. Zwei gelegentlich einer früheren 

 Untersuchung über Angosturaalkalo'ide mit dem Rohöl ausgeführte 

 Elementaranalysen hatten für C = 80,82 resp. 80,55% und für 

 H = 10,66% ergeben. Sonach scheinen in dem früher untersuchten 

 Rohöle bei weitem mehr sauerstoffhaltige Bestandteile enthalten ge- 

 wesen zu sein, d. h. es wird vermutlich mehr des weiter unten erwähnten 

 Alkohols im Oele fertig gebildet vorgelegen haben, ein Umstand, den 

 man auch bei dem aus Cubeben gewonnenen Oele beobachten kann. 

 Ein aus alten Cubeben hergestelltes Oel enthält als sauerstoffhaltigen 

 Bestandteil den Cubebenkampher, während ein aus jüngeren Cubeben 

 isoliertes Cubebenöl im Wesentlichen aus Terpen besteht. 



Bezüglich der weiteren Eigenschaften des Angosturarohöles sei 

 noch erwähnt, dass es in den üblichen organischen Lösungsmitteln, 

 wie Aether, Alkohol, Petroläther, Chloroform und Eisessig, leicht 

 und klar löslich ist. 



Sauerstoffhaltige Bestandteile, wie Phenole, Aldehyde, Ketone 

 und Säuren konnten nicht im Rohöl ermittelt werden. 



Versuche das Rohöl durch fraktionierte Destillation zu trennen. 



Um eine Zersetzung des Oeles möglichst zu vermeiden, wurde das 

 Rohöl zunächst unter vermindertem Druck destilliert. Hierbei wurden, 



