II. Beckurte und .!. Troeger: Angosturarindenöl. .021 



abgesehen von einer geringen Menge Vorlauf, nachstehende Fraktionen 

 aufgefangen. 



Siedepunkt Prozentgehalt I'rozentgehalt 



hei 92 mm an C an II 



I. 180—1900 84,98 10,76 



II. 190 — 200° 82,88 10,89 



! ruktion I. 0,1630 g Substanz galten 0,5079 g C0 2 entsprechend 0.13852 g 

 — 84,98% C und 0,1579 g H 2 = entsprechend 0,017544 g = 10,76 „ II. 



Fraktion II 0,2093 g Substanz gaben 0,6361 g C0 2 entsprechend 0,17348 g 

 = 82,88% (' und 0,2052 g H 2 entsprechend 0,0228 g = 10,89% H. 



Unterbricht man bei 200° die Destillation, so bleibt im Fraktionier- 

 kölbchen ein dunkelbraunes zähflüssiges Oel zurück. Behandelt man 

 diesen Rückstand mit kaltem Alkohol, so geht ein brauner öliger 

 Anteil in den Alkohol, während ein gelbbrauner fester in Alkohol 

 unlöslicher Anteil abgeschieden wird. Auffallend ist das Auftreten 

 dieses in Alkohol unlöslichen Körpers, denn sowohl das Rohöl, als 

 auch die unter den oben angegebenen Druckverhältnissen bis 200° 

 übergegangenen Fraktionen sind mit Alkohol in der Kälte sehr leicht 

 mischbar. Auf diesen festen Körper, in dem vermutlich ein Konden- 

 sationsprodukt respektive ein Zersetzungsprodukt irgend eines Oel- 

 anteiles vorliegt, und der auf keinen Fall in dem Oele schon fertig 

 gebildet vorkommt, kommen wir später noch einmal zurück. Wird 

 bei 200° die Destillation nicht unterbrochen, sondern unter dem er- 

 wähnten verminderten Drucke die Destillation fortgesetzt, so geht bis 

 220° noch eine ölige Fraktion über, die dunkelbraun gefärbt ist. etwas 

 nach Zersetzun<rsprodukten riecht und mit Alkohol ohne Abscheidunir 

 des vorgenannten festen Körpers mischbar ist. Was schliesslich bei 

 220 u nicht überging, ist nur ein verhältnismässig geringer, aber stark 

 zersetzter Anteil des Oeles. 



Da bei den obigen Fraktionen (Sdp. 180—190° und Sdp. 190—200°) 

 die Analysen keine weiteren Schlüsse zuli essen, bei der Destillation 

 - r aber immer ein fortwährendes Steigen des Quecksilberfadens 

 am Thermometer sich bemerkbar machte, so wurde die Fraktion (Sdp. 

 180 — 190° bei 92 mm) von neuem bei einem Drucke von 93 mm der 

 Destillation unterworfen. Eine einheitlich siedende Fraktion konnte 

 jedoch so nicht erzielt werden, sondern die einzelnen Anteile gingen 

 ohne dass eine scharfe Trennung möglich war. innerhalb 183 und 

 201° über. Nicht viel günstiger verlief ein Versuch, die Fraktion I 

 (Sdp. 180 — 190° bei 92 mm) mittelst der Linnemann'schen Fraktions- 

 vorrichtung zu trennen. Es wurden hierbei bei einem Druck von 

 etwa 100 mm nachstehende Fraktionen aufgesammelt: 



