II Beckurts and J. Troeger: ÄJigosturarindenöl, 525 



Als vierte Fraktion wurde schliesslich ein dunkelgelbes Oel vom 

 Sdp. 278 290° aufgesammelt, dessen Analyse gleichfalls nur auf ein 

 Gemisch von Alkohol and Terpen hindeutet. 



0,1340g Substanz gaben 0,4200gCO a entsprechend 0,11454 g = 85,48 Proz. C 

 und 0,1254g II 2 entsprechend 0,013933 g = 10,39 Proz. II. 



Der letzte, hei 290° noch übergehende Anteil, wurde nicht ana- 

 lysiert, er bildete ein dickes, gelblichbraunes Oel. 



Wie durch die angeführten Analysen zur Genüge bewiesen ist, 

 war es uns bei der ausgeführten Destillation nicht gelungen, zu dein 

 Alkohol CisHoeO zu gelangen. Zu fast ganz denselben Ergebnissen 

 führte die Destillation einer neuen Portion des Rohöles. 



Aufgefangen wurden hierbei die Fraktionen 258 — 260° 



260-267° 

 21)7 — 272° 

 272 — 280° 

 Die Analyse der Fraktion 260 — 207°, die in der Hauptsache 

 bei 263° überging, ergab Analysenwerte, die für ein Gemisch von 

 Alkohol und Terpen sprechen. 



0.1595 g Substanz gaben 0,4991 g C0 2 entsprechend 0,13612 g = 85,34 Proz. C 

 und 0,1580 g H 2 entsprechend 0,01755 g = 11,0 Proz. H. 



Die nächst höhere Fraktion, vom Sdp. 260 — 267°, unterschied 

 sich von den oben angeführten nur wenig in der Zusammensetzung, ist 

 also auch als ein Gemisch anzusehen. 



0,1499 g Substanz gaben 0,4706 g C0 2 entsprechend 0,12834 g = 85,62 Proz. C 

 und 0,1534 g H 2 entsprechend 0,017044 g = 11,3 Proz. H. 



Die letzte, bei 272 — 280° übergehende, etwas intensiver gelb 

 gefärbte Fraktion wurde nicht analysiert, da in dieser kaum der reine 

 Alkohol enthalten sein konnte. 



Erwähnt möge noch sein, dass wenn man die Destillation bei 280° 

 unterbricht, im Destillationsgefäss ein dunkelbrauner, ziemlich dick- 

 flüssiger Oelrückstand hinterbleibt, der beim Eintragen in Alkohol 

 unter teilweiser Lösung eines öligen Anteiles einen gelblichweissen 

 amorphen Körper abscheidet, der mit dem oben schon erwähnten festen 

 Produkte identisch ist. 



Trotzdem wir eine grosse Reihe von Destillationsversuchen ange- 

 stellt haben, ist es uns bis jetzt noch nicht geglückt, einen Weg zu 

 ermitteln, der uns glatt eine Trennung in Alkohol und Sesquiterpen 

 gestattet. Die Abspaltung des Wassers aus dem Alkohol, den man 

 analog dem Cubebenkampher als hydratische Verbindung von der Formel 



