526 H. Beckurts und J. Troeger: Angosturarindenöl. 



C15H26O oder (C15H24 + H2O) ansehen muss, findet hier so leicht statt, 

 dass eben nur unter ganz ausserordentlich günstigen Bedingungen die 

 Isolierung desselben gelingt. Bis jetzt haben wir diese Bedingungen 

 noch nicht ermitteln können, und dass wir bei den verschiedenen 

 Fraktionsversuchen eine verhältnismässig recht grosse Menge des 

 Alkohols isolieren konnten, haben wir wohl einem Zufall zu verdanken. 

 Auf jeden Fall werden wir aber die Versuche in dieser Richtung fort- 

 setzen, sobald uns neue Mengen von Material zur Verfügung stehen. 



Der sauerstoffhaltige Bestandteil des Angosturaöles. 



Galipenalkohol Ci5H 26 0. 



Wie aus dem vorhergehenden Kapitel zu ersehen, bietet die Iso- 

 lierung dieses Alkohols infolge seiner leichten Zersetzlichkeit vielerlei 

 Schwierigkeiten. Derselbe spaltet so leicht Wasser ab, dass, wenn die 

 Destillation nicht unter ganz aussergewöhnlich günstigen Verhältnissen 

 erfolgt, man immer zu einem Gemenge von Alkohol und Terpen gelangen 

 muss, was durch die zahlreich angeführten Analysen ja hinreichend 

 bewiesen wird. Von den vielen zur Isolierung des Alkohols angestellten 

 Versuchen gelang es uns nur ein einziges Mal, denselben zu fassen, 

 und zwar erhielten wir ihn bei einmaliger Destillation des mit Chor- 

 calcium getrockneten Rohöles als Fraktion vom Sdp. 260 — 270°, Die 

 Hauptmenge dieser Fraktion ging innerhalb der Grade 264 — 265° über. 

 Das so gewonnene Produkt bildete eine gelblich gefärbte, verhältnis- 

 mässig leicht bewegliche ölige Flüssigkeit von eigentümlich aromatischem 

 Gerüche. Dass in diesem bei der Destillation des Rohöles gewonnenen 

 Fraktionsanteile wirklich eine hydratische Verbindung von der Formel 

 C15H26O = C15H24 + H2O vorliegt, wird einerseits durch die nach- 

 stehenden Analysen, andererseits durch den Umstand bewiesen, dass 

 der Alkohol durch Erhitzen mit Essigsäureanhydrid glatt in das 

 Sesqui terpen, Ci 5 H 2 4, überging. 



Analysen der Fraktion 260 — 270° (Hauptmenge 264—265°): 



I. 0,1838g Substanz gaben 0,5486 g C0 2 entsprechend 0,14962g=81,4Proz. C 

 und 0,1830 g H 2 entsprechend 0,02033 g = 11,06 Proz. H. 



II. 0,1944g Substanz gaben 0,5802g C0 2 entsprechend 0,15823g = 81,39 Proz. C 

 und 0,1938 g H 2 entsprechend 0,02153 g = 11,07 Proz. H. 



III. 0,1830 g Substanz gaben 0,5460 g C0 2 entsprechend 0,1489 g = 81,36 Proz. C 

 und 0,1810 g H 2 entsprechend 0,02011 g = 10,98 Proz. H. 



