528 H. Beckurts und J. Troeger: Angosturarindenöl. 



gelungen ist, so haben wir vor der Hand nur orientierende Versuche 

 mit dem Alkohol behufs Gewinnung von Derivaten anstellen können. 

 Beispielsweise reagiert der Alkohol, wenn er in vollständig wasser- 

 freiem Aether mit der berechneten Menge Phosphorpentachlorid behufs 

 Ueberf uhrung des Alkohols in ein Chlorid gelinde auf dem Wasserbade 

 erwärmt Avird, indem ein dunkelschwarzes öliges Produkt entsteht. 

 Nach Beseitigung des gebildeten Phosphoroxychlorides Avurde das Oel 

 mit Wasserdampf destilliert und lieferte so ein helles, angenehm 

 riechendes chlorhaltiges Oel, auf dessen Analyse wir vorläufig wegen 

 unzureichender Substanzmengen verzichten mussten. Ein Aveiterer Vor- 

 versuch scheint ferner die Bildung eines Salpetersäureesters bei Ein- 

 Avirkung von rauchender Salpetersäure auf den Alkohol zu bestätigen. 



Das Sesquiterpen des Angosturarindenöles. 



(Galipen C15H04.) 



Wie die Analysen der unter den verschiedensten Bedingungen 

 gewonnenen Fraktionen des Angosturarohöles es lehren, scheint in dem 

 Rohöl neben dem oben erwähnten sauerstoffhaltigen Bestandteile, dem 

 Galipenalkohol, in der Hauptsache ein Sesquiterpen von der Formel 

 C15H24 enthalten zu sein. Anfangs gingen wir behufs Darstellung des 

 Terpens von dem erwähnten Alkohol aus und erhitzten diesen mit 

 überschüssigem Essigsäureanhydrid im geschlossenen Rohre circa drei 

 bis vier Stunden auf circa 170°. Später haben wir die verschiedensten 

 Fraktionen innerhalb der Grade 250 — 280° zur Gewinnung des Ses- 

 quiterpens benutzt und zwar mit ebenso günstigem Erfolge, als wenn 

 wir vom reinen Alkohol ausgingen. Eigentümlich hierbei ist, dass 

 manche Anteile der Fraktionen sich mit Essigsäureanhydrid mischen 

 lassen, während bei anderen wieder eine leicht ölige Schicht auf dem 

 Essigsäureanhydrid schwimmt. Es scheint, als Avenn der grössere oder 

 geringere Gehalt an schon fertig gebildetem Sesquiterpen in den ein- 

 zelnen Fraktionen die Veranlassung hierzu giebt, denn nach dem Er- 

 hitzen der verschiedensten Fraktionen mit Essigsäureanhydrid, unter 

 den oben angegebenen Bedingungen, schwamm immer eine reichliche 

 Menge eines leichten Oeles auf der Essigsäure bezw. dem Anhydrid 

 derselben. Die Farbe dieses Oeles war meist hellgelb, während die 

 Essigsäureschicht dunkler gefärbt erschien. In zwei vereinzelten Fällen 

 war, trotzdem die oben erwähnte Temperatur nicht überschritten war, 

 der Rohrinhalt ziemlich dunkelblau bis violett gefärbt. Die einzige 

 Möglichkeit, die eine Erklärung für diese ziemlich intensive Färbung 

 bietet, wäre darin zu suchen, dass das Essigsäureanhydrid, das in den 

 beiden Fällen angewandt Avorden war, eine geringe Menge freier Salz- 



