II. Beckarts und J. Troeger: Angosturarindenöl. 521) 



säure enthalten hätte, denn wie ans dem weiter nuten Angeführten 

 ersichtlich wird, giebt das Sesquiterpea mit den Balogenwasserstoff- 

 säuren ziemlich intensive violette bezw. blaue Färbungen. 



Zur Reinigung wird das Sesquiterpen so lange mit Wasser, event. 

 unter Zusatz von etwas Sodalösung, gewaschen, bis das abfliessende 

 Waschwasser lilaues Lackmuspapier nicht mehr rötet. Alsdann trennt 

 man das Gel von der wässerigen Fiüssigkeit und trocknet es nach dem 

 Verdünnen mit Aether mittelst Chlorcalcium. Schliesslich wird nach 

 dem Abdunsten des Aethers das Oel bei gewöhnlichem Druck destilliert. 

 Hierbei machte sich bei den verschiedensten zur Darstellung des 

 Sesquiterpens eingeschlagenen Versuchen eine sehr autfällige Er- 

 scheinung bemerkbar. Das selbst wiederholt destillierte Terpen zeigte 

 fast immer mehr oder weniger stark ausgesprochene sauere Reaktion, 

 ein Umstand, der absolut unvereinbar war mit den Eigenschaften 

 eines Terpens. Diese sauere Reaktion war aber um so auffallender, 

 als immer besondere Aufmerksamkeit darauf verwendet wurde, dnss 

 das beim Waschen des Terpens abfliessende Wasser absolut neutrale 

 Reaktion zeigte. Selbst als das Sesquiterpen über metallischem 

 Natrium destilliert wurde, konnte die sauere Reaktion nicht zum Ver- 

 schwinden gebracht werden. Schliesslich entdeckten wir, dass es geringe 

 Mengen von Essigsäureanhydrid bezw. Essigsäure waren, die trotz der 

 grossen Differenzen ihrer Siedepunkte mit dem des Sesquiterpens sich 

 durch fraktionierte Destillation nicht beseitigen liessen. Endlich gelang 

 es uns durch ganz vorsichtiges zeitweises Erhitzen des Oeles auf höchstens 

 170° nach und nach diese sauren Anteile zu beseitigen. Bei starker 

 Wärmezufuhr lässt sich die saure Beimengung selbst bei Benutzung 

 einer Linne mann 'sehen Fraktioniervorrichtung nicht entfernen, der 

 Quecksilberfaden des Thermometers steigt rasch und die sauren Bestand- 

 teile werden von dem Oele mit übergeführt. Schlägt man aber das 

 eben geschilderte Verfahren ein und erwärmt nur von Zeit zu Zeit, 

 so beobachtet man deutlich wie schon über 110° allmählich ein wasser- 

 klarer, sehr dünnflüssiger, stark sauer reagierender Körper übergeht. 

 So erhält man aber, wenn schliesslich auch sehr mühsam, ein von allen 

 sauren Beimengungen vollständig befreites, absolut neutral reagierendes 

 Sesquiterpen. Dasselbe bildet ein schwach hellgelb gefärbtes Oel vom 

 Sdp. 256 — 260°. Die Hauptmenge des Oeles geht über innerhalb 

 258 und 259°. Neben dieser Fraktion, in der entschieden das reine 

 Sesquiterpen vorliegt, erhielten wir immer noch einen nicht unbeträcht- 

 lichen Teil einer Fraktion vom Sdp. 260 — 265°, die in einem besonderen 

 Falle sich durch einen grünlichen Schimmer auszeichnete. Auf diesen 

 höher siedenden Anteil, dessen Hauptmenge ziemlich glatt bei 263° über- 

 ging, werden wir weiter unten nochmals zurückkommen. 



Arch. d. Pharm. CCXXXV. Bds. 7. Heft. 34 



