II. Heck uns iiihI .1. froeger: AngosturarindenBl. 



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I >iiivh Einwirkung von Kisessig-, Jodwasserstoff aui das Sesquiterpen 

 zu einem analog konstituierten Jodwasserstoffadditionsprodukt zu ge- 

 langen, ist uns bisher njich nicht gelungen. Eine Abscheidung von 

 Krystallen fand nicht statt, im Uebrigen gelang es uns nur, zu einem 

 tiefschwarzen, öligen Reaktionsprodukt zu kouunen, auf dessen Analyse 

 wir angesichts einer inangelnden Reinigungsmethode verzichteten. Auch 

 durch wiederholtes Schütteln uud längeres Stehenlassen des in wenig 

 Eisessig gelösten Terpens mit einer konzentrierten wässerigen Jod- 

 wasserstoffsäure konnte kein besseres Resultat erzielt werden. 



Vergleich des Sesquiterpens, Sdp. 256- 260°, mit den bisher bekannten 



Sesquiterpenen. 



Die Anzahl der bisher bekannten Sesquiterpene ist verhältnis- 

 mässig gering, wie aus nachstehender Tabelle ersichtlich ist. 



Wir haben zur besseren Vergleichung dieselben nachstehend 

 nach ihren physikalischen und chemischen Eigenschaften tabellarisch 

 zusammengestellt, soweit uns Angaben aus der Litteratur zur Ver- 

 fügung standen. 



Siedepunkt 



Cadinen 

 274-2750 



Caryo- 

 phyllen 



258-2600 



Cloven 

 261-2630 



Humulen 

 263-2660 



Cedren 

 2370 



Spec. Gewicht . . 



Optische Aktivität 



Brechungsindex . 



Chlorwasserstoff- 

 additionsprodukt 



Bromwasserstoff- jj 

 additionsprodukt jj Smp. 124 



0,918 

 bei 200 



{a\ D =— 98,560 

 1,50647 



Smp. 117— 118 



125 



0,9085 

 bei 150 



aktiv 

 1,50094 



flüssig 



flüssig 



0,930 

 bei 180 



1,50066 



0,9001 

 bei 200 



[«] ß =-47054, 



