H. Beckurts und J. Troeger: Angosturarindenöl. 535 



Sammeln und Trocknen bildet derselbe einen schmutzig gelben bis 

 gelblich weissen amorphen Körper, der beim Zerreiben stark elektrisch 

 wird. In kaltem Alkohol ist der Körper unlöslich, leicht löslich da- 

 gegen in Essigäther, Aether und Ligroi'n, teilweise löslich in Eisessig. 

 Eine Reinigung des Körpers durch Krystallisation oder durch Aus- 

 fällen aus einer geeigneten Lösung ist uns bisher nicht geglückt. Wir 

 haben daher vorläufig denselben ohne weitere Reinigung zur Elementar- 

 analyse verwenden müssen. Einen einheitlichen Schmelzpunkt hat 

 derselbe nicht. Er zersetzt sich zwischen 110 und 120° unter Bräu- 

 nung resp. Schwärzung und schmilzt dann zwischen 130 und 140° zu 

 einer dunklen Flüssigkeit zusammen. 



I. 0,1417 g Substanz gaben 0,4222 g C0 2 entsprechend 0,115145 g = 81,25% C 



und 0,1252 g H 2 entsprechend 0,013911 g = 9,81 % H. 



II. 0,1369 g Substanz gaben 0,4081g C0 2 entsprechend 0,11130 g == 81,30% C 



und 0,1204 g H 2 entsprechend 0,013377 g = 9,77 % H. 



Diese Analysenwerte lassen vorläufig keinen sicheren Schluss auf 

 irgend welche Formel machen. Das einzige, was man, so lange weitere 

 Anhaltspunkte für die Konstitution dieses festen Körpers fehlen, mit 

 Sicherheit annehmen darf, ist die Thatsache, dass in dem festen 

 Körper ein sauerstoffhaltiger Körper enthalten sein muss, der bei Ein- 

 haltung gewisser Bedingungen bei der Destillation des Rohöles ver- 

 mutlich aus dem sauerstoffhaltigen Bestandteile des Oeles, dem Galipen- 

 alkohol, entsteht. 



Nach alle dem hier Mitgeteilten ist wohl mit ziemlicher Sicher- 

 heit anzunehmen, dass in dem Angosturarindenöl ein Gemisch von 

 einem Sesquiterpen (Galipen) und einem Sesquiterpenalkohol (Galipen- 

 alkohol) vorliegt, dessen Trennung, wie aus den oben angeführten Ver- 

 suchen ersichtlich wird, ziemliche Schwierigkeiten bereitet. Auffallend 

 ist an dem Oele das Drehungsvermögen. Das Rohöl dreht stark links, 

 der Alkohol zeigt kein Drehungsvermögen, während das aus dem 

 Alkohol gewonnene Terpen schwach rechts dreht. Es ist daher wohl 

 die Annahme zu machen, dass bei der Isolierung des Sesquiterpens aus 

 dem Rohöle eine Inversion eingetreten ist, und dass vielleicht das in 

 dem Rohöle enthaltene Terpen ein anderes Drehungsvermögen besitzt 

 als das mittelst Essigsäureanhydrid gewonnene Terpen. 



