536 Ernst Schmidt: lieber das Salicis und seine Derivate. 



Mitteilungen aus dem pharmazeutisch-chemischen Institut 

 der Universität Marburg. 



83. Ueber das Salicin und seine Derivate. 



Von Ernst Schmidt. 



Nachdem das Salicin durch die klassischen Arbeiten von 

 R. Piria 1 ) als ein Glykosid charakterisiert worden war, welches durch 

 Hydrolyse glatt in Traubenzucker und Saligenin zerfällt, und bei der 

 Oxydation Salicylaldehyd, bez. Salicylsäure liefert, konnte es nicht 

 ausbleiben, dass dasselbe wiederholt den Gegenstand mehr oder minder 

 eingehender Untersuchungen bildete. Die experimentellen Studien von 

 H.Schiff, 2 ) A.Michael, 3 ) O.Schmidt 4 ) und vieler anderer Forscher 

 haben in der That das Verhalten dieses ziemlich leicht zugänglichen 

 Glykosids nach den verschiedensten Richtungen hin aufgeklärt. Auf- 

 fallenderweise ist jedoch in den zahlreichen Arbeiten, welche über das 

 Salicin und seine Derivate in der Litteratur vorliegen, den Halogen- 

 substitutionsprodukten desselben nur eine verhältnismässig spärliche 

 Beachtung zu teil geworden. Piria (1. c.) konstatierte zwar bereits, 

 dass durch Einwirkung von Chlor auf Salicin, bei Gegenwart von 

 Wasser, Mono-, Di- und Trichlorsalicin gebildet wird. Verbindungen, 

 die durch Einwirkung von Emulsin in die entsprechend substituierten 

 Saligenine überführbar sind, jedoch ist die Kenntnis dieser Substitutions- 

 produkte bisher eine ziemlich lückenhafte geblieben. Das Gleiche gilt 

 von den Bromsalicinen und deren Spaltungsprodukten, welche zuerst 

 von 0. Schmidt (1. c.) dargestellt wurden. Ein Jodsalicin ist bisher 

 sogar ganz unbekannt. 



Da die halogensubstituierten Salicine, besonders in Hinblick auf 

 die zu erwartenden, vorläufig kaum studierten Spaltungsprodukte, 

 manches Interesse boten, so habe ich die Herren H. L. V isser ) und 

 Th. van "Waveren 6 ) veranlasst, sich zunächst mit den Monohalogen- 

 substitutionsprodukten dieses Glykosides eingehender zu beschäftigen 

 und die bisher unbekannte Stellung der Halogenatome in dem Molekül 

 jener Verbindungen zu ermitteln. 



1 ) Annal. d. Chem. 30, 151 und 56, 35. 



2) Ibidem 154, 1. 



3) Ber. d. chem. Ges. 1882, 1922. 



4 ) Zeitschr. f. Chem. 1865, 516. 



5 ) Inaugural-Diss. Marburg 1896. 



6 ) Inaugural-Diss." Marburg 1897. 



