Ernst Schmidt: lieber das Salirin und seine Derivate. 



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salicyisäure übergeführt werden konnten, s<> sind Hierdurch auch diese 

 Verbindungen ;ils Metst-Bromsubstitutiansprodukte gekenn- 

 zeichnet. 



Für die Konstitution der bei obigen Reaktionen gewonnenen 

 Monojodsal icvlsäure l>ot der ermittelte Schmelzpunkt ] ( .*0° C. 

 direkt keinen sicheren Anhalt, da nach den Untersuchungen von 

 A. K. Miller 1 ) die dodsalicylsäure CO OH : OH : J = 1 : 2 : 3 bei 

 198° C. und die -lodsalicylsäure CO • OH : OH : J = 1 : 2 : 5 bei 197° C. 

 schmilzt. Das Studium der Salze der fraglichen Säure, dem sich 

 besonders Herr Th. van Waveren widmete, sowie das Verhalten 

 derselben in der Kalischmelze, wobei Hydrochinoncarbonsäure 

 resultierte, Hessen jedoch keinen Zweifel, dass auch hier die gewöhn- 

 liche Metajodsalicylsäure (CO OH : OH : J = 1 : 2 : 5) vorlag. 

 Hierdurch war auch die Stellung des Jodatoms in dem Jodsalicyl- 

 aldehyd vom Schmp. 138° C, in dem Jodsaligenin vom Schmp. 

 138° C. und .in dem dodsalicin vom Schmp. 192° C. bestimmt, da 

 diese Verbindungen sämtlich in die nämliche Jodsalicylsäure verwandelt 

 werden konnten. 



Dem Salicin kommt nach seinem Gesamtverhalten die Formel 



C 6 H 4 



CH 2 • OH 

 • C 6 H" O 5 



zu, die untersuchten Halogensubstitutionsprodukte würden nach 

 obigen Darlegungen daher in folgender Weise zu formulieren sein 

 (X = Cl, Br, J) : 



C-COH 

 Huf \cOH 



XC -^v y CH 



CH 



X - Salicylaldehyd 



C • CH2 • OH 

 HCT \C-0-C«H«0* 



XC 



CH 



CH 

 X- Salicin. 



i) Annal. d. Chem. 220, 113. 



