544 H. L. Vi ss er: Salicinderivate. 



( CH- OH ( CO OH 



1 C6H3X [ O.C6Hno5 + 20==C6fl3X l OC6H"05 + H2 ° 



X-Salicin X-Zuckersalicylsäure. 



( CO • OH , / CO • OH 



H. C6 H 3X { OC6H1105 + H20 = C6H4X; QH + C«H»0» 



X - Zuckersalicylsäure X - Salicylsäure. 



Ich behalte mir vor. später über andere Abkömmlinge des Salicins 

 und seiner Derivate zu berichten. 



Marburg, im August 1897. 



84. Ueber die Halogensiibstitutionsprodukte des 

 Salicins und seiner Derivate. 



Yon Dr. H. L. Vis s er. 



Als Ausgangsmaterial für die nachstehenden Untersuchungen 

 diente krystallisiertes Salicin, welches von E. Merck in Darmstadt 

 bezogen war. Zur Kennzeichnung der Reinheit dieses Materials durch 

 die Bestimmung des Schmelzpunktes und durch die Elementaranalyse 

 wurde ein Teil desselben aus Wasser unikrystallisiert. Dieses Salicin 

 schmolz exsiccatortrocken bei 201° C. O. Schmidt *) giebt den 

 Schmelzpunkt des Salicins zu 198° C. H. Schiff 2 ) zu 201° und 

 B. Sorokin 3 ) zu 204° C. an. Th. van Waveren ermittelte den- 

 selben zu 200° C. 



Die Elementaranalyse ergab folgende Werte: 



1. 0,2074 g getrocknete Substanz lieferten 0,5742 g C02 und 0,1672 g H2 0. 



2. 0,3048 g „ „ „ 0,6095 gC02 „ 0,1731 g H2 0. 



Berechnet für Gefunden: 



C13H18 7 : 1 (Visser) 2 (Waveren) 



C 54,54 54,47 54,48 



H 6,29 6,46 6,29. 



i) Zeitschr. f. Ckem. 1865, 526. 



2) Gaz. ehimica 11, 111. 



3) Journ. f. prakt. Chem. 37, 330. 



