546 H. L. Vi ss er: Salicinderivate. 



Chlorsalicin-Blei: C 18 H 13 Pb 2 Cl0 7 . Diese Verbindung scheidet 

 sich als voluminöser, weisser Niederschlag aus, wenn die wässerige 

 Lösung des Chlorsalicins mit Bleiacetatlösung, und hierauf mit Ammoniak 

 bis zur alkalischen Reaktion versetzt wird. 



1,6135 g der bei 100° getrockneten Verbindung ergaben 1,3430 g Pb SO«. 

 Berechnet für C" tt 13 Pb2 Cl O 7 : Gefunden: 



PbO 61,05 61,25. 



Diese Bleiverbindung des Chlorsalicins entspricht somit in 

 ihrer Zusammensetzung dem von Piria dargestellten Salicin - Blei : 



C 13 H 14p b 2 7 



Tetraacetyl-Chlorsalicin: C 13 H 13 (C 2 H 3 0) 4 CIO 7 . Zur Dar- 

 stellung dieser Verbindung wurde Chlorsalicin mit der fünffachen 

 Menge Essigsäureanhydrid zwei Stunden lang am Rückfiusskühler 

 gekocht, die Lösung hierauf im Wasserbade zur Trockene eingedampft 

 und der Bückstand schliesslich aus Alkohol umkrystailisiert. Das 

 Tetraacetyl-Chlorsalicin bildet weisse, bei 142° C. schmelzende Kry stall- 

 schuppen, die sich wenig in Wasser, leichter in Alkohol lösen. 



Das Tetraacetyl- Salicin: C 13 H 14 (C 2 H 3 0) 4 7 , welches zum Ver- 

 gleich nach den Angaben von H. Schiff 1 ) dargestellt wurde, schmilzt 

 bei 130° C. 



Die Analyse des Tetraacetyl - Chlorsalicins ergab folgende Daten : 



1. 1,107 g Substanz lieferten nach längerem Kochen mit Magnesiamilch 



0,4983 g Mg2PH) 7 . 



2. 0,1645 g Substanz ergaben nach Carius 0,0502 g Ag Cl. 



Berechnet für Gefunden: 



Ci3Hi3(C2H3 0)4C10?: 1. 2. 



C2H3 35,21 34,88 — 



Cl 7,20 — 7,50. 



Chlorsaligenin: C 6 H 3 Cl{^ 2 ° H 



Zur Darstellung dieser Verbindung wurden nach Angabe von 

 Piria 10 g Chlorsalicin in 100 g Wasser fein suspendiert, die Mischung 

 mit 0,5 g frisch bereitetem Emulsin versetzt und alsdann, unter 

 häufigem Umschwenken, bei 35 — 40° mehrere Tage stehen gelassen. 

 Nachdem alles Chlorsalicin in Lösung übergegangen war. wurde die 



a ) Annal. d. Chem. 154, 1. 



