II. L. Vissrr: Salicinderivate. 549 



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 Chlorsalicylsäure: C 6 H 8 C] [ ^ H 



Zur Gewinnung der Chlorsalicylsäure diente das durch Destillation 

 mir Wasserdämpfen von Chlorsalicylaldehyd befreite Oxydationsprodukt 

 des Chlorsalicins mit Kaliumdichromat und Schwefelsäure. Letzteres 

 wurde mit Aether ausgeschüttelt, der Aether alsdann abdestilliert und 

 der Rückstand hierauf zunächst aus Ligroin und schliesslich aus Wasser 

 umkrystallisiert, Es resultierten auf diese Weise weisse, nadeiförmige 

 Krystalle, deren Lösung durch Eisenchlorid blauviolett gefärbt wurde. 

 Der Schmelzpunkt derselben lag bei 167 — 108° C. 



Zur weiteren Identifizierung dieser Säuren mit der Meta-Chlor- 



i CO'OH 

 salicylsäure: C 6 H 3 C1 ( ^ H (CO-OH : OH : Cl = 1 : 2 : 5) . mit 



welcher sie in dem Schmelzpunkte übereinstimmte (vgl. S.540), wurde das 

 für dieselbe nach Hübner und Brencken 1 ) charakteristische Baryum- 

 und Silbersalz dargestellt. 



Baryumsalz: (C 7 H 4 Cl O 3 ) 2 Ba + 3 H 2 0. Durch Neutralisation 

 der fraglichen Chlorsalicylsäure mit Barytwasser und freiwilliges 

 Yerdunstenlassen dieser Salzlösung resultierten feine, weisse Krystall- 

 blättchen, welche in Wasser leicht löslich waren. 



Dieses Salz enthielt, ebenso wie das Baryumsalz der Meta- Chlor- 

 salicylsäure, 3 Mol. Krystallwasser: 



0,1187 g des Salzes verloren bei 100° C. 0,0117 g an Gewicht und 

 lieferten 0,041 g Ba SO 4 . 



Berechnet für (C H* Cl O 3 ) 2 Ba + 3 W : Gefunden : 



H2 10,00 9,87 



Ba 28,65 28,32. 



Silbersalz : C 7 H 4 C10 3 Ag. Dasselbe wurde als ein weisser, 

 in Wasser unlöslicher Niederschlag erhalten, beim Fällen der mit 

 Ammoniak genau neutralisierten wässerigen Chlorsalicylsäurelösung 

 mit Silbernitrat. 



0,110 g dieses Silbersalzes lieferten nach der Zersetzung mit starker 

 Salpetersäure 0,0569 g Ag Cl. 



Berechnet für C 7 H 4 C10 3 Ag: Gefunden: 



Cl 12,72 12,79 



Ag 33,64 38,92. 



M Ber. der ehem. Ges. 1873, 174. 



