II. I>. Visser: Salicinderivate. 551 



1. 0,307 g der l>ei ir<0° C. getrockneten Verbindung lieferten 0,457 g 



CO« und 0,131 g II 2 <>. 



2. 0,202 g ergaben nach Carius 0,198 g Ag Br. 



Berechnet für Gefunden: 



C" H» Br O' + H2 : 1. 2. 



C 40,70 40,60 — 



H 4,96 4,73 



Br 20,86 — 20,64. 



Dasselbe Monobromsalicin wird auch gebildet, wenn man in eine 

 mit Natronlauge alkalisch gemachte, wässerige Salicinlösung Brom bis 

 zur Sättigung einträgt und die Flüssigkeit hierauf mit verdünnter 

 Schwefelsäure ansäuert. 



Tetraacetyl-Bromsalicin: C 13 H 13 Br ( C 2 H 3 ) 4 O 7 , in gleicher 

 Weise dargestellt, wie das Tetraacetyl-Monochlorsalicin, bildet weisse, 

 glänzende Krystallschuppen, welche bei 148° C. schmelzen. 



1. 0,2672 g Substanz lieferten nach Carius 0,0962 g Ag Br. 



2. 1,1036 g lieferten nach längerem Kochen mit Magnesiamilch 0,4824 g 



Mg* pa Qi. 



Berechnet für Gefunden: 



Ci3Hi3Br(C2H3 0>»0': 1. 2. 



Br 15,00 14,74 — 



C2H3 32,27 — 32,12. 



Bromsaligemn: C • H 3 Br ! 0H 



Das Bromsaligenin ist bereits von 0. Schmidt (1. c.) durch 

 Spaltung des Bromsalicins mit Emulsin erhalten, jedoch nicht näher 

 untersucht worden. Dasselbe bildet, entsprechend dem Chlorsaligenin 

 dargestellt (s. S. 546), weisse, perlmutterglänzende, bei 113° C. 

 schmelzende Blättchen. Gegen Eisenchlorid und gegen konzentrierte 

 Schwefelsäure verhält sich dasselbe, wie das Chlorsaligenin. Die 

 Analyse dieser Verbindung ergab folgende Daten: 



1. 0,3442 g Substanz lieferten 0,4595 g C02 und 0,0965 g H 2 0. 



2. 0,2920 g „ „ nach Carius 0,275 g AgBr. 



Berechnet für Gefunden: 



C^H'BrOa: 1. 2. 



C 41,33 41,19 — 



H 3,44 3,52 



Br 39,41 — 40,0. 



