II. I.. Visaer: Sulicinderivate. 553 



0,2188 g Substanz lieferten nach Carius 0,3716 g AgBr. 



Berechnet für ( " 1 1- Br« OH: Gefunden : 



Br 72,50 72,27. 



Verhalten des Bromsaligenins gegen Benzoyl- und 

 Acetylchlorid. 



Zur Gewinnung eines Benzoyl-Bromsaligenins wurde Bromsaligenin 

 mit überschüssigem Benzoylchlorid 2 Stunden lang erhitzt, das über- 

 schüssige Benzoylchlorid alsdann durch Verdampfen auf dem Wasser- 

 bade möglichst verjagt, der "Rückstand hierauf mit verdünntem Ammoniak 

 extrahiert und das Ungelöste aus Ligroin und schliesslich aus Alkohol 

 umkrystallisiert. Es resultierten hierbei schwach gelb gefärbte, bei 

 75° C. schmelzende Krystalle, deren Analyse folgende Daten lieferte: 



1. 0,2698 g Substanz ergaben 0,5116 g CC-2 und 0,078 g WO. 



Aus obigen analytischen "Werten geht hervor, dass unter obigen 

 Bedingungen kein Benzoyl -Bromsaligenin, sondern, unter Abspaltung 

 von Wasser, ein Benzoyl-Dibromsaliretin gebildet worden ist. 

 Auch Acetylchlorid erzeugt aus Bromsaligenin kein Acetyl- Brom- 

 saligenin, sondern Acetyl-Dibromsaliretin. Letzteres schied sich 

 erst allmählich bei Winterkälte aus der konzentrierten alkoholischen 

 Lösung in farblosen, bei 95° C. schmelzenden Krystallen aus. 



0,239g Substanz lieferten nach Carius 0,2065g AgBr. 



Berechnet für C" H» Br2 (Ca H3 0) 03 : Gefunden : 



Br 37,21 36,76. 



Bromsalicylaldehyd: C 6 H 3 Br{^° H 



l OH. 



Der aus Bromsalicin, in analoger Weise wie der Chlorsalicyl- 

 aldehyd aus Chlorsalicin, gewonnene Bromsalicylaldehyd krystallisierte 

 aus Alkohol in weissen, schwach nach Salicylaldehyd riechenden, bei 



