^« TT ^ /CO OH 

 Bromsalicylsaure: C 6 H 3 Br< Tj 



Die Bromsalicylsaure wurde durch Ausschütteln des, durch 

 I ). -tillation mit Wasserdämpfen von Bromsalicylaldehyd befreiten 

 ( »xydationsproduktes des Bromsalicins mit Kaliumdichromat und 

 Schwefelsäm-e. mit Aether gewonnen. Die Reinigung des Roh- 

 produktes gelangte wie bei der Chlorsalicylsäure (s. S. 549) zur Aus- 

 führung. Die auf diese Weise gewonnene Bromsalicylsaure bildete 

 w-'isse. glänzende, bei 164° C. schmelzende Xadeln. deren alkoholische 

 Lösung durch Eisenchlorid violett gefärbt wurde. 



Zur weiteren Identifizierung dieser Säuren mit der Meta-Brom- 



t PO • 014 

 salicylsäure: C 6 H 3 Br { ^ (CO-OH:OH:Br = 1:2:5). 



welche nach Hübner und Brencken 1 ) bei 164.5° C. schmilzt, wurde 

 das Baryuni und Silbersalz derselben dargestellt. 



Baryumsalz: (C 7 H 4 Br0 3 / 2 Ba + 3H 2 0. Beim freiwilligen Ver- 

 dunsten der durch Sättigung der fraglichen Bromsalicylsaure mit Baryt- 

 wasser erhaltenen Salzlösung resultierten kleine, farblose, rosettenförmig 

 gruppierte Krystalle. 



0,113 g dieser Krystalle verloren bei 100° C. 0,C098 g an Gewicht 

 und lieferten 0,0414 g Ba SO 4 . 



Berechnet für (C" R* Br Ü 3 ) 2 Ba + 3 H 2 : Gefunden : 



H2 8,66 8,63 



Ba 21,99 21,43. 



Das Silbersalz: C 7 H 4 Br.O a • Ag, wurde als weisser, in Walser 

 unlöslicher, ziemlich lichtempfindlicher Niederschlag erhalten. 



0,0949 g lieferten, nach Zersetzung durch starke Salpetersäure, 0,0577 g Ag Br 



Berechnet für C H*Br O 3 • Ag : Gefunden : 



Ag 33.33 33,53 



Br 24.68 24,83. 



!) Ber. d. chein. Ges. 6, 174. 



