556 H. L. Vis s er: Salicinderivate. 



Nach den vorstehenden Daten, sowie unter Berücksichtigung der 

 von Th. van Waveren gemachten Beobachtungen (s. dort), kenn- 

 zeichnet sich die durch Oxydation des Bromsalicins erhaltene Säure 

 als Meta-Bronisalicylsäure. Da auch das Bromsaligenin und der 

 Bromsalicylaldehyd in dieselbe Bromsalicylsäure übergeführt werden 

 können, so sind auch diese Verbindungen, ebenso wie das Brom- 

 salicin selbst, als Meta-Bromsubstitutionsprodukte anzusprechen 

 (s. S. 541). 



III. Monojodsalicin: C 13 H 17 J0 7 -f-2H 2 0. 



Da sich in der Litteratur über Jodsalicin bisher keine Angaben 

 finden, so wurde zunächst versucht, dasselbe in ähnlicher Weise, wie 

 das Chlor- und Bromsalicin darzustellen. Es zeigte sich jedoch hierbei, 

 dass Jod direkt nicht substituierend auf Salicin einwirkt. Es wurde 

 dies zunächst in wässeriger Lösung, unter Mitwirkung von gelbem 

 Quecksilberoxyd, von Jodsäure, sowie von Kalilauge konstatiert. Das 

 gleiche negative Resultat war in alkoholischer Lösung, bei gleich- 

 zeitigem Zusatz von amorphem Phosphor und von Ammoniak zu ver- 

 zeichnen. Aus allen diesen Reaktionsprodukten konnte nur unver- 

 ändertes Salicin vom Schmelzpunkt 201° C. isoliert werden. Anders 

 gestaltete sich das Resultat dagegen bei Anwendung von Chlorjod, 

 von dem bereits Stenhouse angiebt, dass es mit Salicin ein jodhaltiges, 

 jedoch nicht näher untersuchtes Produkt liefere. 



Das Chlorjod wurde durch Einleiten von Chlor in Wasser, in 

 welchem überschüssiges Jod suspendiert war, gewonnen. Wurde eine 

 solche Lösung zu einer kalt gesättigten, wässerigen Salicinlösung gesetzt, 

 so schieden sich beim ruhigen Stehen der Mischung reichliche Mengen 

 von Krystallen aus, deren Quantität sich noch vermehrte, als zu der 

 davon getrennten Mutterlauge von neuem Chlorjodlösung zugefügt 

 wurde. Durch Umkrystallisieren aus heissem Wasser resultierte die 

 neue Verbindung in feinen, weissen Nadeln, welche leicht löslich in 

 Alkohol, unlöslich in Aether waren. Die Analyse lieferte folgende 

 Werte : 



1,3277 g der bei 100 — 110° C. getrockneten Substanz verloren 0,1074 g 

 an Gewicht. 



Berechnet für C™ H» JO? 4- 2 H2 : Gefunden : 



H2 8,03 8,09. 



1. 0,2384 g dieses getrockneten Produktes ergaben 0,330 g CO 2 und 0,0896 g IPO. 

 2.0,2195,, „ „ „ „ nach Carius 0,1242 „AgJ. 



