558 H. L. Visser: Salicinderivate. 



stets alkalisch blieb. Xach dem Ansäuern mit verdünnter Schwefel- 

 säure schied sich das Reaktionsprodukt als weisser Niederschlag aus. 

 welcher abgesogen und mit kleinen Mengen Wasser ausgewaschen 

 wurde. Durch wiederholtes Umkrystallisieren aus Chloroform gelang 

 es, diese Verbindung in weissen, glänzenden, bei 138° C. schmelzenden 

 Xadeln oder Blättchen zu erhalten. 



Die Bestimmung des Jodgehaltes nach Carius ergab: 

 Berechnet für C 7 H 7 J0 2 : Gefunden: 



50,80 50,72. 



Dijodsaügenin: C 6 H 2 J 2 { „ Wendet man unter obigen 



Yersuchsbedingungen etwas mehr Jod an. als für die Bildung eines 

 Dijodsaligenins theoretisch erforderlich ist. so resultiert ein Reaktions- 

 produkt, welches nach wiederholtem Umkrystallisieren aus verdünntem 

 Alkohol farblose, bei 107° C. schmelzende Xadeln liefert. Die Analyse 

 dieser Verbindung lieferte folgende Daten: 



1. 0,261 g Substanz gaben 0,2131 g CO 2 und 0,0397 g H 2 0. 



2. 0.3618 g „ .. nach Carius 0.4537 g Ag J. 



Berechnet für Gefunden: 



C"H6J 2 2 : 1. 2. 



C 22,34 22,26 — 



H 1,59 1,69 



J 67.55 — 67,76. 



Aus obigen Daten geht hervor, dass in der untersuchten Ver- 

 bindung ein Dijodsaügenin vorlag. Dasselbe erwies sich als schwer 

 löslich in Wasser, als leicht löslich dagegen in Alkohol. Eisenchlorid 

 rief in der Lösung desselben eine Violett färbung hervor. (F. Litt er - 

 scheid.) 



Jodsalicylaldehyd : C 6 H 3 J [ )H 



OH. 



Der aus Jodsalicin durch Oxydation mit Kaliumdichromat und 

 Schwefelsäure (s. S. 547) gewonnene Jodsalicylaldehyd krystallisiert aus 

 Alkohol in blassgelblich gefärbten, bei 102° C. schmelzenden Xadeln, 

 deren alkoholische Lösung sich durch Eisenchlorid blau färbt. Die 

 Analyse dieser Verbindung ergab Folgendes: 



1. 0.2767 g Substanz lieferten 0,3446 g COa und ('.0595 g H^O. 

 2.0,204lg „ „ nach Carius 0,1923 g AgJ. 



