II. L. Vi ss er: Salicinderivate. 559 



Berechnet für Gefunden: 



CH»JO»: 1. 2. 



C 33,87 33,89 - 



1 1 2,03 2,38 



J 51.20 — 50,85. 



Jodsalicylaldoxim: C 8 H 3 j{ OH wurde von Th. van 



Waveren aus Jodsalicylaldehyd nach den auf Seite 548 gemachten 

 Angaben dargestellt. Dasselbe krystallisiert aus Alkohol in blass- 

 gelblichen, bei 135° C. schmelzenden Nadeln. 



0,1507 g dieses Oxims lieferten nach Will- Varren trapp soviel 

 Ammoniak, dass zu dessen Sättigung 5 ccm ^jQ-Xormal- Salzsäure erforderlich 

 waren. 



Berechnet für CH6JNO a : Gefunden: 



N 4,51 4.64. 



Gegen Essigsäureanhydrid verhält sich dieses Oxim ebenso wie 

 die Oxime des Chlor- und Bromsalicylaldehyds, indem hierbei ein 



{ CX 



acetyliertes Kitril : C 6 H 3 J [ Qm p 2 tj3 q gebildet wird. Letzteres 



resultierte in weissen, tafelförmigen, bei 79° C. schmelzenden Kry- 

 stallen (Th. van Waveren). 



0,114 g dieses Nitrils lieferten nach Carius 0.0931 g Ag J. 



Berechnet für C 6 H 3 J I ( _ ,, 2 „ 3 Q Gefunden: 



J 44,25 44.13. 



Durch Kochen mit Kalilauge wurde aus diesem Xitril Meta- 

 Jodsalicylsäure: C 6 H 3 j{^'° H (CO • OH: OH: J = 1 :2 : 5), 



vom Schmelzpunkte 196° C. erhalten. 



.. . .. ^ 6Tr „ T /CO-OH 



Jodsalicylsaure : C 6 H 3 J \ OH 



OH. 



Eine Jodsalicylsaure vom Schmelzpunkte 196° C. resultierte 

 auch, als das Oxydationsprodukt des Jodsalicins mit Kaliumdichromat 

 und Schwefelsäure, nach Entfernung des Jodsalicylaldehyds durch 

 Destillation mit Wasserdämpfen, mit Aether ausgeschüttelt wurde. Die 

 betreffende Säure, welche mit Eisenchlorid eine blau - violette Färbung 

 lieferte, wurde zunächst aus Ligroin. schliesslich aus heissem Wasser. 



