560 H. L. Vi ss er: Salicinderivate. 



unter Zusatz von wenig Tierkohle, urnkrystallisiert. Auf diese Weise 

 wurden farblose, bei 196° C. schmelzende Nadeln gewonnen, welche 

 schwer löslich in Wasser, leicht löslich in Alkohol waren. 



Zur weiteren Identifizierung mit der Meta- Jodsalicylsäure, 

 welche nach A. K. Miller 1 ) bei 197° C. schmilzt, wurde die vorliegende 

 Jodsalicylsäure in das Baryumsalz übergeführt. 



(CO • O \ " 

 C 6 H 3 J { 0H ) Ba + 4H 2 0, schied sich 



in kleinen, zu Rosetten gruppierten, schwach gelb gefärbten Kry- 

 .stallen aus. 



0,1602 g dieses Salzes verloren bei 100° C. 0,0153 g an Gewicht. 



Berechnet für (C H* J 0^)2 Ba + 4 H? : Gefunden : 



H*0 9,79 9,55. 



0,128 g wasserfreien Salzes lieferten 0,0442 g Ba SO 4 . 



Berechnet für (Cm*J0 3 ) 2 Ba Gefunden: 



Ba 20,66 20,30. 



Die vorstehenden Beobachtungen stehen durchaus im Einklang 

 mit den Angaben, die A. K. Miller (1. c.) über die Metajodsalicyl- 

 säure (CO • OH : OH : J = 1:2:5) macht. Dass es sich bei der vor- 

 liegenden Säure thatsächlich um die Metajodsalicylsäure handelt, geht 

 aus den weiteren Untersuchungen von Th. van Waveren (s. nächste 

 Abhandlung) hervor. Es befindet sich somit in dem Jodsalicin, dem 

 Jodsalicylaldehyd und dem Jodsaligenin, die alle in diese Metajodsalicyl- 

 säure übergeführt werden können, das Jodatom ebenfalls in der Meta- 

 stellung (s. S. 541). 



i) Annal. d. Chem. 220, 113. 



