568 Th. van Waveren: Chlor-, Brom-, Jodsalicylsäure. 



Diese Chlorsalicylsäure ist mit der Meta-Chlorsalicylsäure identisch, 

 deren Schmelzpunkt nach Hühner und Brencken bei 172,5° C, nach 

 Varnholt bei 168° C, nach Visser bei 167° C. liegt. 



( CO • OH 



Monobromsalicylsäure: C 6 H s Br ^ ^,„ 



Diese Säure wurde in analoger Weise dargestellt, wie die Chlor- 

 salicylsäure. Auch hier konnte die als Ausgangsmaterial dienende 

 Zucker-Bromsalicylsäure nicht in analysierbarer Form erhalten werden. 



Diese Bromsalicylsäure resultierte in weissen, nadeiförmigen, bei 

 165° C. schmelzenden Krystallen, deren Lösung durch Eisenchlorid 

 blauviolett gefärbt wurde. 



0,1873g dieser Säure lieferten nach Carius 0,1631 g AgBr. 

 Berechnet für: C?H5BrG 3 Gefunden: 



Br 36,86 37,06. 



Diese Säure ist dem Schmelzpunkt nach identisch mit der Meta- 

 Bromsalicylsäure (vgl. vorstehende Abhandlungen). 



• i • ~ Rtt!1t (00 'OH 



Monojodsalicylsäure: H a J \ r\~ri 



Die durch Kochen der nicht krystallisierbaren Zucker-Jodsalicyl- 

 säure mit Salzsäure gebildete Jodsalicylsäure bildete, in Ueber- 

 einstimmung mit den Beobachtungen Vissers (s. vorstehende Ab- 

 handlung) weisse, bei 196° C. schmelzende Nadeln. 



0,2272 g dieser Säuren ergaben nach Carius 0,2027 g AgJ. 

 Berechnet für: C 7 H 5 J0 3 Gefunden: 



J 48,10 48,19. 



Zur Identifizierung dieser Jodsalicylsäure als Metaverbindung 

 wurden sowohl mehrere Salze derselben, als auch die entsprechende 

 Oxysäure dargestellt. 



Jodsalicylsaures Baryum: (C 7 H 4 J0 3 ) 2 Ba + 4H 2 0, re- 

 sultierte beim freiwilligen Verdunsten der mit Barytwasser neutrali- 

 sierten Säure in schwach gelb gefärbten, zu Rosetten gruppierten 

 Krystallen. 



0,1768 g dieses Salzes verloren bei 100° 0,0172 g an Gewicht. 



Berechnet für: (C 7 H4J0 3 ) 2 Ba + 4H20 Gefunden: 



H2 9,79 9,73. 



0,1493 g des bei 100° getrockneten Salzes lieferten 0,0526 g BaSO 4 . 



Berechnet für: (C 7 H4J0 3 )2ßa Gefunden: 



Ba 20,66 20.71. 



