J. (iadamcr: Ueber die Sinapinsäure. 573 



einstimmend mit der Syringasäure bei 202° gefunden. Elementaranalyse 

 und Molektdargewichtsbestimmung führten zur Formel C9H10O.V 



0,2413 g gaben mit Kupferoxyd verbrannt 0,4812 g C0 2 und 0,1 114 g H 2 0. 



0,17()4g verbrauchten 8,9 ccm r^: Kalilauge zur Neutralisation. 



(iefunden: Berechnet für C 9 IIi O 5 : 



C 54,39 54,54 



1 1 5,13 5,05 



Mol.-Gew. 197,7 198. 



Es kann also keinem Zweifel unterliegen, dass die vorliegende 

 Säure eine Dimethylgallussäure war; der Schmelzpunkt 202° wies 

 weiter darauf hin, dass sie mit der einzigen bekannten Dimethylgallus- 

 säure, der Syringasäure, identisch sei. Zum weiteren Nachweis dessen 

 wurden die beiden Säuren neben einander auf ihr qualitatives Verhalten 

 geprüft und Verbindungen von ihnen dargestellt, die stets vollkommen 

 identisch mit einander waren, so dass ich hier nur die Reaktionen 

 einer Säure anzuführen für nötig erachte: 



Eisenchlorid verursacht in wässriger und verdünnt alkoholischer 

 Lösung eine rotbraune Färbung. 



Alkoholische Zinkacetatlösung bewirkt einen weissen, äusserst 

 feinen, amorphen Niederschlag, welcher unlöslich in Wasser, Alkohol und 

 Chlorammonium, leicht löslich in Ammoniak ist. Zur Analyse ist das 

 Salz nicht geeignet, da es auf dem Filter zu einer gummiartigen Masse 

 zusammentrocknet und schwer von demselben loszulösen ist. 



Alkoholische Kupferacetatlösung fällt ein feines, amorphes, rot- 

 braunes Salz, welches in Essigsäure löslich ist, unlöslich in Alkohol 

 und Wasser. Allem Anschein nach ist dieses Salz eine Cupro -Ver- 

 bindung. Zur Analyse ist es ebenfalls nicht recht geeignet, da sich in 

 der zum Absetzen nötigen Zeit stets etwas Kupferacetat mit abscheidet. 



G. Körner hat von der Syringasäure als charakteristische Ver- 

 bindung das Baryumsalz und den Methylester dargestellt. Auch diese 

 wurden meinerseits zum Vergleich herangezogen. 



Den Methyl est er erhält man in nicht sehr befriedigender Aus- 

 beute durch Einleiten von Chlorwasserstoff in eine Lösung der Säuren 

 in Methylalkohol. Nach dem vorsichtigen Eindunsten und Verdünnen 

 mit Wasser entzieht man denselben der Lösung durch Ausschütteln 

 mit Aether. Beim Umkrystallisieren aus verdünntem Alkohol erhält 

 man ihn in farblosen, leicht zerreiblichen, feinen Nadeln vom Schmelz- 

 punkt 83,5°. Im lufttrockenen Zustande enthält der Ester nach 

 Körners Angaben noch ein Mol. Krystallwasser, welches bereits über 

 Schwefelsäure abgegeben wird. Wegen Mangels an Material konnten 

 von meiner Seite keine Analysen ausgeführt Averden. Das Verhalten 

 über Schwefelsäure sprach aber durchaus für seine Angaben. 



