Gildemeistor uud Stephan: Aetherische Oele VI. 583 



haltiger, mit Bisulfit sich vereinigender Körper, der von Schimmel & Co. 

 im .lahre 1891 als Citral') erkannt worden war. Da zu jener Zeit die 

 zum Nachweis von Citral so gut geeignete Citryl-ß-naphtocinchonin- 

 säure noch nicht bekannt war, so versuchten wir sie aus der dem 

 Siedepunkt des Citrals entsprechenden Vakuumfraktion des über 179° 

 siedenden Anteils darzustellen. Es gelang uns aber nicht eine Ver- 

 bindung mit konstantem Schmelzpunkt zu erhalten. Das durch Kon- 

 densation mit Brenztraubensäure und ß-Naphtylamin 2 ) erhaltene Produkt 

 begann bei 197°, (dem Schmelzpunkt der reinen Citral Verbindung), 

 zusammenzusintern, schmolz aber erst vollständig bei 222° (Schmelz- 

 punkt der Citronellal Verbindung 225°). Hiernach scheint neben Citral 

 noch Citronellal im Mandarinenöl enthalten zu sein. Zum exakten 

 Nachweis dieser beiden Körper müssten grössere Quantitäten Oel in 

 Arbeit genommen werden. 



2. CulilawanölJ 



Culilawanöl aus der Rinde von Cinnamomum Culilawan Bl. ist 

 nach Hayne 3 ) bereits im Jahre 1824 von Schlosser 4 ) dargestellt 

 worden. Dieser erhielt durch Destillation mit Wasser aus 12 Unzen 

 Culilawanrinde eine Drachme (etwas über 1 °/ ) weissen oder hellgelben 

 Oels, welches fast wie ein Gemisch aus Nelken- und Cajeputöl roch, 

 schwerer wie Wasser war, durch rauchende Salpetersäure sich nicht 

 entzündete, sondern sich in eine karmoisinrote Flüssigkeit verwandelte. 

 Nähere Angaben finden sich in der Litteratur über dieses Oel nicht. 



Wir erhielten durch Destillation mit Wasserdampf aus der Rinde 

 4°/ eines stark nach Eugenol riechenden Oels vom spezifischen Ge- 

 wicht 1,051, welches mit 3 und mehr Teilen 70% Alkohols eine klare 

 Lösung gab. Das optische Drehungsvermögen konnte wegen der 

 dunkeln Farbe des Oels nicht bestimmt werden. 



Zur Untersuchung wurde das Culilawanöl mit 2 % Natronlauge, 

 welche den grössten Teil desselben aufnahm, behandelt. Nach dem 

 Ausschütteln mit Aether schied die alkalische Flüssigkeit beim Zusatz 

 von verdünnter Schwefelsäure ein Oel von den Eigenschaften des 

 Eugenols ab: Siedepunkt 251—253°. Spezifisches Gewicht 1,071 bei 

 15°. Brechungsindex ni> = 1,54110 bei 17,2°. Die mit Benzoylchlorid 

 und Natronlauge daraus hergestellte Benzoylverbindung hatte den 

 Schmelzpunkt des Benzoyleugenols 70 — 71°. 



i) Bericht von Schimmel & Co. 1891, 52. 



2 ) Doebner, Arch. d. Pharm. 232 (1894), 688 und Ber. d. Deutschen 

 ehem. Ges. 27 (1894), 352. 



3 ) Arzneigewächse von Hayne, Brand und Ratzeburg 1833, Bd. 12,25. 



4 ) Trommsdorfs N. J. VIII., 2 (1824), 106. 



