Gildemeister und Stephan: Aeiherisclie üele VI. 587 



Erhaltene Fraktionen: 



1. stark nach Acetaldehyd riechender Verlauf. 



2. 156—1580 Spez. Gew. 0,867 0!d + 2<>30' 



3. 158—1590 „ — „ -fio.06' 



4. 159-1600 „ — „4-00 30' 



5. 160— 1620 „ 0,875 „ —0045' 



6. 162—1650 - „ —20 6' 



7. 165—1700 „ — „ —30 15'. 



Fraktion 2 gab beim Behandeln mit Amylnitrit und Salzsäure 

 in Essigsäurelösung in guter Ausbeute ein Nitrosochlorid, welches 

 durch Umsetzen mit Benzylamin Pinennitrolbenzylamin *) (Schinp. 122 

 bis 1*23°) lieferte, woraus hervorgeht, dass Pinen — wahrscheinlich ein 

 Gemisch von Rechts- und Links - Pinen, in welchem das erstere über- 

 wiegt — ein Bestandteil des Rosmarinöls ist. 



Camphen wird, wenn es zusammen mit anderen Terpenen vor- 

 kommt, am besten durch eine Ueberführung in Isoborneol 2 ) nach- 

 gewiesen. 



Zu dem Zwecke wurde Fraktion 2 mit Eisessig -Schwefelsäure 

 behandelt. Nach Verseifen des Reaktionsprodukts erhielten wir einen 

 Körper vom Schmp. 211 — 212°, der sich beim Kochen mit Chlorzink 

 in Benzollösung in bei 159 — 160° siedendes, bei ungefähr 50° schmelzendes 

 Camphen zurückverwandeln liess. 



Es ist demnach im Rosmarinöl als zweites Terpen Camphen, und 

 zwar noch nach der geringen Drehung des Ausgangsmaterials zu 

 schliessen, inaktives Camphen enthalten. 



Bei der Wiederholung dieser Versuche mit einem italienischen 

 Rosmarinöl aus zuverlässiger Bezugsquelle kamen wir zu denselben 

 Resultaten. 



Spez. Gew. 0,908, Drehungswinkel + 3° 5'. Löslich in fünf und 

 mehr Teilen 80 Volum °/ igen Alkohols. V. Z. 6,9 = 2,4 % Bornylacetat. 

 V. Z. nach dem Acetylieren 34,4 = 9,6 % Borneol. 



Von diesem Oel wurden 40 kg mit Dampf fraktioniert, und die 

 zuerst überdestillierten 1,6 kg mit einem Siedeaufsatz über freiem Feuer 

 mehrfach fraktioniert. 



Der nach Acetaldehyd riechende unter 150° siedende Vorlauf 

 entfärbte fuchsinschweflige Säure und war teilweise in Wasser löslich. 

 Das nichtlösliche Oel wurde mit Eisessig-Schwefelsäure hydratisiert, 



i) Wallach, Annalen 245, (1888)245. ibid. 252,(1889) 130. ibid. 253, 

 (1889) 251. 



2 ) Bertram und Walbaum, Journ. f. prakt. Chem., N. F. 49 (1894), 

 1 und 15. 



