5^8 (^ildemeister und Stephan: A etherische Gele VI. 



wobei sich ein deutlicher Geruch nach Linalylacetat entwickelte. Dies 

 Verhalten deutet auf das Vorhandensein von olefinischen Terpenen 1 ) 

 hin. wie sie im Bayöl 2 ), Hopfenöl 3 ) und Origanumöl 4 ) vorkommen. 



Die Fraktion 158 — 159°, spez. Gew. 0.869, Drehungswinke! 

 — }- 4° 15' besteht grösstenteils aus Pinen. 8 g derselben gab 1,8 g 

 Nitrosochlorid vom Schmp. 103°. Die Benzylaminverbindung schmolz 

 bei 122—123°. 



Fraktion 160—162°. spez. Gew. 0.877. Drehungswinkel -f2°0' 

 enthält Camphen. Das daraus gewonnene Isoborueol (Schmp. 211° im 

 zugeschmolzenen Rohr) gab mit Carbanil das bei 138 — 139° schmelzende 

 Phenylurethan. Die Bromalverbindung (Schmp. nach Bertram und 

 Walbaum 70 — 72°) besitzt im Gegensatz zum Bromal-Borneol nur 

 ein geringes Kristallisationsvermögen und das sirupöse Reaktions- 

 produkt erstarrt erst nach einigen Tagen. Nach dem Aufstreichen auf 

 Thonteller und dem Umkrystallisieren aus Petroläther schmolz der 

 Körper bei 68°. 



Da nach dieser Untersuchung Pinen ein normaler Bestandteil des 

 Rosmarinöls ist. so ist durch seinen Nachweis in einem verdächtigen 

 Gele nur dann der Schluss auf Verfälschung mit Terpentinöl zulässig. 

 wenn sich aussergewöhnlich grosse Mengen dieses Terpens finden. 

 Deshalb versuchten wir sowohl an den eigenen Destillaten, wie auch 

 bei guten Handelsölen die Quantität des unter 170° übergehenden 

 Destillats genau zu bestimmen. Wir machten aber hierbei dieselbe 

 Erfahrung, wie früher beim Citronenöl, dass nämlich die Resultate je 

 nach der Destillationsart und der Form des Fraktionskölbchen 

 verschieden ausfielen. Aber selbst bei Einhaltung sonst ganz 

 gleicher Bedingungen veranlassten schon die Schwankungen des Baro- 

 meterstandes solche Differenzen, dass wir von weiteren Versuchen ab- 

 stehen mussten. 



In den Produktionsländern des Rosmarinöls wird zum Verschneiden 

 desselben meist das linksdrehende französische Terpentinöl verwendet. 

 Grössere Mengen davon kehren die dem Rosmarinöl eigentümliche 

 Rechtsdrehung in Linksdrehung um und können dadurch ohne Schwierig- 

 keit erkannt werden. Bei geringen Zusätzen bleibt die Rechtsdrehung 

 bestehen, weshalb die Fälschung bei der Untersuchung übersehen werden 

 kann. Sie lässt sich aber dennoch nachweisen, wenn man auf das Drehungs- 

 vermögen der bei der Destillation zuerst übergehenden 10 % des Oeles 

 achtet. 



i) Semmler, Berl. Berichte 24 (1891), 682. 



2) Power und Kleber, Pharm. Rundsch. 13 (1895), 60. 



3 ) Chapman, Journ. Chem. Soc. 67 (1894), 54. 



4) Gildemeister. Arch. d. Pharm. 233 (1895), 182. 



