R, l.oehm: Ueber Curare und < urarcalkuloide. oV,, 



Das Ammoniumhydroxyd des guaternären Methylcurins ist nicht 

 krystallisierbar. Es wurde aus dem Jodid durch Behandeln mit Silber- 

 oxyd als amorpher, rotgelber, in Wasser und Alkohol leicht löslicher, 

 in Aether aber unlöslicher Lack erhalten. Die wässrige Lösung des- 

 selben reagiert stark alkalisch und giebt die gleichen Reaktionen wie 

 Curin. 



Die Verbindungen des guaternären Methylcurin äussern die 

 charakteristischen Wirkungen des Curare, welche das tertiäre Curin 

 nicht erkennen lässt. und zwar in derselben Stärke, wie das nach- 

 stehend zu beschreibende Tubocurarin. 



Curin enthält eine Methoxylgruppe, welche mit Hilfe der 

 Z'iselschen Methode nachgewiesen werden kann. 



0,2018 g gaben 0,1625 AgJ = 0,0214 (OCH 3 ) (her. 0,0211). 



Das schon durch die Löslichkeit des Curins in Aetz- 

 alkalien angedeutete Vorhandensein von Hydroxyl konnte nicht 

 durch Benzoylieren. wohl aber durch Behandlung von Curin mit Jod- 

 niethyl und Kali in methylalkoholischer Lösung nachgewiesen werden, 

 wobei der indessen nicht krystallisierbare Methyläther des Methyl - 

 curins entstand, dessen Platin- und Golddoppelsalz analysiert mit der 

 Theorie ziemlich gut übereinstimmende Zahlen lieferten. Die aus dem 

 ■lodid dieser Verbindung durch Silberoxyd isolierte freie Base, gleich- 

 falls von starker Curarewirkung, gab in bemerkenswerter Weise mit 

 konzentrierter Schwefelsäure dieselbe prachtvolle Violettfärbung, welche 

 für die Curarine aus anderen Curaresorten charakteristisch, dem 

 Curarin, Tubocurarin und Methylcurin aber nicht eigentümlich ist. 



Bei der Einwirkung schmelzenden Kalis auf Curin entstehen, er- 

 kennbar am Gerüche, reichliche Mengen von Aminbasen. Ausserdem 

 aber konnte in den Produkten der Kalischmelze mit einiger Sicherheit 

 nur Protocatechusäure nachgewiesen werden. 



Der schon beim Verbrennen des Curins auf Platinblech bemerk- 

 bare Chinolingeruch zeigt sich noch viel intensiver bei der Destillation 

 der Base mit Natronkalk oder Zinkstaub. Die letztere Operation 

 wurde zweimal mit je 5,0 g Curin im Wasserstoffstrom ausgeführt, 

 wobei die flüchtigen Zersetzungsprodukte in verdünnter Salzsäure auf- 

 gefangen wurden. Während sich die letztere alsbald rosarot färbte 

 und Fluorescenz annahm, sammelten sich in den vorderen kalt ge- 

 haltenen Teilen des Verbrennungsrohrs kleine Mengen eines dicken 

 hellgelben Oels, welches, sobald es mit der Luft in Berührung kam. 

 sich sofort prachtvoll smaragdgrün, dann allmählich blau und zuletzt 

 rotviolett färbte. An verdünnte Salzsäure gab es eine Base ab, 

 während ein brauner Teer ungelöst blieb. Die wässrig salzsaure 

 Lösung gab mit Chlorwasser und Ammoniak versetzt, in schönster 



