668 11. Boehm: Ueber Curare und Curarealkaloide. 



Weise die charakteristische Thalleiochinreaktion. Dieses Ver- 

 halten entspricht dem des von Skraup 1 ) aus Oxychinolin dargestellten 

 Para-Chinanisols, dem Methyläther des Para-Oxychinolins C 9 H 6 • CH 3 -N. 

 Wenn auch die exakte Identifizierung des aus Curin erhaltenen Körpers 

 mit dem Para-Chinanisol wegen zu geringer Ausheute bis jetzt noch 

 nicht möglich war, so sind doch die beobachteten Reaktionen charakte- 

 ristisch genug, um die Existenz eines oxymethylierten Chinolinringes 

 im Curin höchst wahrscheinlich zu machen. Die Hauptmenge der bei 

 der Destillation mit Zinkstaub erhaltenen Produkte bestand aus 

 Trimethylamin. 



Das Tubocurarin. 



Das nach dem oben (pag. 663) angegebenen Verfahren aus dem 

 Tubocurare isolierte Tubocurarin wird gereinigt, indem man den aus 

 der alkoholischen Lösung durch Aetherfällung erhaltenen und über 

 Schwefelsäure getrockneten Niederschlag so oft wiederholt aus al- 

 koholischer Lösung von Neuem mit 5 vol. Aether fällt, bis das (durch 

 Vorversuche ermittelte) Maximum der Wirksamkeit erreicht ist, d. h. 

 bis 1 mg pro 1 Kilo Kaninchen tötlich wirken. Es stellt eine amorphe, 

 hellrötlichgelbe, lockere Masse dar, die sich auch an feuchter Luft 

 wenig verändert. Die Ausbeute beläuft sich auf 9 — 11 % des Aus- 

 gangsmaterials. 



Das Hydrochlorat, als welches das Alkaloid nach dem be- 

 schriebenen Verfahren gewonnen wird, ist in Wasser, Methyl- und 

 Aethylalkohol klar und ohne Rückstand zur hellrotgelben, etwas grün- 

 florescierenden Flüssigkeit löslich, in Aether, Benzol, reinem Chloro- 

 form und Petroläther unlöslicb. Die wässrige Lösung reagiert auf 

 Lackmus sauer und schmeckt intensiv bitter (nicht süss, wie Curin). 



Aus allen Beobachtungen ergab sich, dass das Alkaloid mit dem 

 Curarin, das ich schon früher aus Calebassencurare isoliert hatte, 

 nicht identisch ist. Letzteres wirkt dreimal so stark wie Tubo- 

 curarin. Auf konzentrierte Schwefelsäure reagiert Tubocurarin 

 sehr unbestimmt. Es entstehen schmutzigbraune Farbentöne. Be- 

 merkenswert hingegen ist die Vanadinschwefelsäurereaktion. 

 Sie verläuft genau so wie beim Curin: zuerst entsteht eine kohl- 

 schwarze Färbung, die nach einigen Minuten in Zwiebelrot übergeht, 



Auch gegen Metaphosphorsäure und die übrigen bei der Be- 

 schreibung des Curin angeführten Reagentien verhält sich Tubo- 

 curarin genau wie Curin mit alleiniger Ausnahme der Alkaliphosphate, 

 durch die es nicht gefällt Avird. 



*) Monatshefte der Chemie. III. 544. 



