,11. ßoelim: Ueber Curare und (urarealkaloide. H75 



Sie belief sich in fünf genau ausgeführten Versuchen auf 50, 78, 



76, -14 u. 4i» / der berechneten Menge. 



Das erhaltene Cnrarin war in allen Fällen das gleiche. Ee 

 bildet nach dem Verdunsten der Chloroformalkohollösung glänzende, 

 sflir harte, granatrote Laraellen. Wenn genügend gereinigt, löst es 

 sich leicht und völlig klar in Wasser, Aethyl- und Methylalkohol, 

 auch in alkoholhaltigem Chloroform, während es in Aether, Petrol- 

 äther, Benzol, Aceton und reinem Chloroform unlöslich ist. Aus 

 keinem Lösungsmittel ist es krystallinisch zu erhalten. Es ist geruch- 

 los und schmeckt intensiv bitter. Im Kapillarrörchen erhitzt, lässt es 

 einen scharfen Schmelzpunkt nicht erkennen, zersetzt sich aber über 

 150° unter starker Verfärbung. Zerbricht man dann das Kapillar- 

 röhrchen. so nimmt man deutlich Trimethylamingeruch wahr. 

 Auf dem Platinblech erhitzt, bläht es sich stark auf, stösst nach 

 Chinolin riechende Dämpfe aus und hinterlässt eine sehr lockere, aber 

 sehr schwer völlig verbrennende Kohle. 



Die wässrige Lösung reagiert neutral. Da die Isolierung des 

 Alkaloids aus der Platindoppelverbindung bei Anwesenheit von freiem 

 Ammoniak erfolgt war. so war ich lange Zeit der Meinung, in dem 

 Präparate die freie Base vor mir zu haben, um so mehr, als die 

 wiissrige Lösung auf Zusatz von Salpetersäure und Silbernitrat keine 

 oder nur eine sehr geringe Trübung zeigte. Im weiteren Fortgang 

 der Untersuchung stellte es sich aber bald heraus, dass nicht die 

 freie Base, sondern ihr Chlorid vorlag. Erhitzt man nämlich die 

 mit Salpetersäure und Silbernitrat versetzte wässrige Lösung zum 

 Kochen, so scheidet sich ein voluminöser Niederschlag von Chlorsilber 

 ab. Das Chlor ist also in dem Chlorid sehr fest gebunden und wird 

 demselben auch bei der Behandlung mit feuchtem Silberoxyd nur sehr 

 langsam vollständig entzogen, wobei zugleich unvermeidlich eine Zer- 

 setzung des Alkaloids durch Oxydation stattfindet. 



Reaktionen. 



1. Befeuchtet man auf einem Porzellandeckel eine Spur der 

 trocknen Substanz mit absolutem Alkohol und lässt die Lösung in 

 dünner »Schicht langsam wieder eintrocknen, so erzeugt ein Tropfen 

 konzentrierter Schwefelsäure sofort eine prachtvoll blau violette 

 Berührungszone, englische Schwefelsäure purpurrote und blau- 

 violette Schlieren, Vanadinschwefelsäure eine dunkelveilchen- 

 blaue Färbung. 



2. Unterschichtet man eine verdünnte wässrige Lösung vorsichtig 

 mit konzentrierter Schwefelsänre, so entsteht an der Grenzfläche beider 



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