688 A. van Son: Ueber einige Abkömmlinge des Tropins. 



Dieselben enthalten kein Kry stall wasser; sie schmelzen unter Zer- 

 setzung bei 216—217° C. 



0,2573 g des bei 1C0° getrockneten Salzes lieferten 0,0643 g Pt. 

 Berechnet für Gefunden 



&H»ON <^H 2 -CH 2 .OHj 2ptC14 



Pt 24,95 24,99. 



Die Einwirkung des Aethylenchlorhydrins auf Tropin hat sich 

 somit im Sinne folgender Gleichung vollzogen: 



C8H150N -f CH2 • OH — CEP . Cl = C-8H»ON /CH2— CH2 ■ OH 



Tropin Chlorhydrin Tropincholinchlorid. 



III. Tropinneurin: C 8 H I5 ON (^r^ ^ 



Als Ausgangsmaterial für die Gewinnung des Chlorids des 

 Tropinneurins diente das Additionsprodukt des Tropins mit Aethylen- 

 bromid: 



C8H150N + CEPBr— CEPBr = C^H^ON /CH* — CEPBr 

 Tropin Aethylenbromid Tropinaethylenbromid. 



Letztere Verbindung Hess sich leicht durch Digestion mit frisch 

 gefälltem Silberoxyd in Tropinneurin verwandeln: 



C8H16 0N /CEP—CEPBr _|_ Ag 2 = 2AgBr + C8H»ON/$g =CH * 

 Tropinaethylenbromid Tropinneurin. 



Tropinaethylenbromid. 



Zur Darstellung dieser Verbindung wurde Tropin mit über- 

 schüssigem Aethylenbromid 6 Stunden lang in einer Druckflasche im 

 Wasserbade erhitzt. Nach dem Erkalten enthielt die Flasche neben 

 unverändertem Aethylenbromid eine zähe, gelbe Masse. Das Aethylen- 

 bromid wurde alsdann verjagt und der Rückstand in absolutem Alkohol 

 heiss gelöst. Beim Erkalten dieser Lösung schieden sich weisse, 

 tafelförmige, bisweilen zu Rosetten gruppierte Krystalle in reichlicher 

 Menge aus. Dieselben erwiesen sich als leicht löslich in Wasser und 

 in verdünntem Alkohol, als schwer löslich in absolutem Alkohol. Der 

 Schmelzpunkt dieser Krystalle wurde bei 205 — 206° C. ermittelt. 



Die Analyse dieser Verbindung ergab folgende Werte: 

 0,2052 g lieferten nach Carius 0,2337 g AgBr. 





