700 Th. Pol eck: Zur Rhodinolfrage. 



Die chemische Natur des Rosenöls war völlig unbekannt, keine 

 darauf bezügliche Arbeit vorhanden, als Eckart seine Untersuchung 

 begann, die dadurch noch ein besonderes Interesse gewann, als in- 

 zwischen von der Fabrik Schimmel & Co. in Leipzig aus deutschen 

 Rosen destilliertes Oel in den Handel gebracht worden war. Wir ver- 

 dankten der Liebenswürdigkeit ihres Chefs Herrn Fritzsche das 

 deutsche und türkische Rosenöl für diese Untersuchung und damit die 

 Gewähr ihrer Reinheit. 



In seiner umfangreichen Arbeit stellte Eckart zunächst das 

 gleiche chemische und physikalische Verhalten des deutschen und 

 Türkischen Rosenöls fest, dann die Thatsache. dass der flüssige Arteil 

 desselben als Hauptbestandteil einen ungesättigten primären Alkohol 

 enthalte, den er mit meiner Zustimmung R ho dinol nannte. Die Dar- 

 stellung seines Aldehyds und der entsprechenden Säure, sowie einer 

 grossen Anzahl seiner Derivate, wie jene des Natriums, der Halogene, 

 des Aethers. des Acetats und Beuzoats, die Bestimmung der Dampf- 

 dichte und die Addition von 4 Atomen Brom stellten seine Zusammen- 

 setzung CioH 18 0. sowie seine chemische Natur ausser Zweifel. Durch 

 die Bestimmung der Molekularrefraktion des Alkohols und seines 

 Aldehyds wurde zweifellos bewiesen, dass hier Körper mit zwei 

 Aethylenverbindungen vorlagen, sowie die Ueberführung des Rhodinols 

 in Dipenten seine Beziehung zum Benzol klarlegte. Unmittelbar 

 vorher hatte Semmler (a. a. 0.) den gleichen Beweis für den Alkohol 

 des indischen G-eraniumöls geführt, aber daraus zugleich den wichtigen 

 Schluss gezogen, dass bei Körpern von der Zusammensetzung Ci Hi 8 O 

 mit zwei Aethylenverbindungen eine ringförmige Bindung der Kohlen- 

 stoffatome nicht möglich sei. diese vielmehr den Methanderivateu ent- 

 sprechend nur eine kettenförmige Anordnung sein könne. So wurde 

 Semmler der Entdecker der ersten derartigen Verbindung in der 

 Natur der oletinischen Kampferarten, und Eckart lieferte in dem 

 Rhodinol den zweiten derartigen Alkohol. 



Ich darf wohl bei dieser Gelegenheit meiner Befriedigung Aus- 

 druck geben, dass diese bahnbrechende Entdeckung von Semmler, die 

 ein ganz neues Gebiet chemischer Verbindungen erschloss und mafsgebend 

 für alle weiteren derartigen Untersuchungen wurde, in meinem Labora- 

 torium gemacht wurde, Dank der seit Jahren hier eingebürgerten Ver- 

 wertung der Molekularrefraktion bei der Untersuchung ätherischer Oele, 

 die schon 1884 bei dem Safrol befriedigende Resultate gegeben hatte. 1 ) 



Eckart beobachtete eine, wenn auch nicht bedeutende, optische 

 Aktivität des Rhodinols. — 2,7°. Dieser Ums,tand, sowie der etwas 



!) Her. 17, 1942 (1884). 



