Th. Poleck: Zur Rhodinolfrage. 701 



abweichende Siedepunkt, der nach der, wie sich später herausstellte, 

 Dicht zuverlässigen Methode von Siwoloboff bestimmt worden war. 

 machte die Identität mit dem inzwischen von Semmler weiter unter- 

 suchten Geraniol, mit dem es sonst in seinem ganzen chemischen Ver- 

 halten übereinstimmte, zweifelhaft. Eckart hielt das Rhodinol für 

 eine isomere Verbindung und brachte daher das asymmetrische Kohlen- 

 Btoffatom in der Molekularformel zum Ausdruck. 



Bertram und Gildemeister wiesen im Jahre 1894 1 ) durch 

 die Darstellung der von Jacobsen 2 ) entdeckten Verbindung des 

 Rhodinols mit Chlorcalcium nach, dass das daraus abgeschiedene 

 Rhodinol optisch inaktiv sei, die von Eckart beobachtete Aktivität 

 daher einem Begleiter des Rhodinols angehöre, dessen geringe Menge 

 keine weitere Untersuchung gestattete. Im übrigen bestätigten sie alle 

 Resultate der Eckart 'sehen Arbeit, schlugen aber vor. den Haupt- 

 bestandteil des Rosenöls nicht mehr Rhodinol, sondern Geraniol 

 zu nennen. 



Da inzwischen von Tiemann und Semmler die Identität des 

 Aldehyds des Rhodinols mit dem Aldehyd des Geraniols, dem Citral, 

 nachgewiesen war, so musste die Identität des aus den Gramineen und 

 Pelargoniumarten dargestellten Alkohols zugegeben werden. Ich unter- 

 liess es damals, für den Namen Rhodinol einzutreten, weil mir kein 

 neues thatsächliches Material zu Gebote stand. 



Inzwischen hat nun Prof. Er d mann in Halle die Untersuchung 

 des Rosenöls und insbesondere jene seines Hauptbestandteils, des Rho- 

 dinols. wieder aufgenommen 8 ); er hat nicht bloss die von Eckart 

 und mir erhaltenen Resultate der Untersuchung des Rhodinols in ihrem 

 ganzen Umfange bestätigt, sondern er hat noch eine Anzahl neuer 

 Derivate dargestellt, die für die Reindarstellung des Rhodinols, sowie 

 seines Nachweises in anderen ätherischen Oelen und seiner Trennung 

 von verwandten Alkoholen von Bedeutung sind. Durch die Darstellung 

 des Rhodinoldiphenylurethans und der Rhodinolphtalsäure und ihre 

 analytische Verwertung hat die chemische Untersuchung und Charak- 

 terisierung des Rhodinols eine Abrundung erfahren, wie dies kaum bei 

 einem anderen der mit ihm konkurrierenden Alkohole der Fall ist. 

 Das Rhodinol ist daher zweifellos eine w r ohl charakterisierte chemische 

 Verbindung, deren Benennung ihrem Vorkommen voll und ganz ent- 

 spricht, wie dies Erdmann mit grosser Wärme in überzeugender Weise 

 nachweist. 



i) Journal f. prakt. Chemie [2] 49, 1894. 



2) Ann. Chem. 157, 234. 



3 ) Journal f. prakt. Chemie [2] 53, 1896 und 56, 1897. 



