K. Feist u. G. Sandatede: Palmatin und Columbamin. 3 



Durch Methoxylbestimmung konnte sie aufgelöst werden in: 

 C l7 H l0 N(OCH 3 ) 4 .J. 



Vergleicht man hiermit die rationelle Formel des Berberin- 

 jodides: Ci 7 Hi N(OCH 3 )2(O 2 CH 2 ). J, so waren neben der Bindungs- 

 weise der Sauerstoff atome, bei Annahme naher Beziehungen zum 

 Berberin, auch alle Seitenketten festgestellt. 



Das nach allen Richtungen erforschte Berberin wird jetzt 

 durch folgende Strukturformel zum Ausdruck gebracht: 



[ 2 



Durch Oxydation mit Kaliumpermanganat in alkalischer 

 Lösung wurden von Per k in jun. 1 ), nachdem durch die Arbeiten 

 von E. Schmidt 2 ) und seinen Schülern bereits grundlegende 

 Abbauprodukte bekannt waren, aus den Oxydationsprodukten 

 o-Hemipinsäure und Noroxyhydrastinin gewonnen: 



O CH 2 



C 



HCf^^iiCO 



, ^L- Jen 



OC^^fT 



in r 



CH 2 



Xoroxyhydrastinin . 



Bei dieser Oxydation war im wesentlichen nur der Ring II 

 zerstört, alle anderen aber erhalten geblieben. 



In ähnlicher Weise ist Corydalin von D o b b i e und L a u d e r 3 ) 

 zu der schon von E. Schmidt 4 ) erhaltenen o-Hemipinsäure und 

 zu Corydaldin abgebaut worden: 



J ) Journ. of the Chem. Soc, Dezember 1890. 



2 ) Dieses Archiv 225, 141; 228, 604; 229, 631; 230, 287; 

 233, 158. 



3 ) Chem. Soc, Transact. 1899, 673. 



4 ) E. Schmidt und Martindale, dieses Archiv 236. 

 244 (1S98). 



