K. Feist u. G-. Sandstede: Palmatin und Columbamin. 



Corydalin 1 ) 



CH 



HC 

 H 3 COC 



rC.COOH 

 Ic.COOH 



HCF 



C 



CH 3 

 O 



c 



IV 



c 

 o 



CH 3 

 o-Hemipinsäure. 



oc 



nh' 



mCOCHj 



Ich 



in 



ic 



CH 2 



Corydaldin. 



Unter anderen Bedingungen wurde aus dem Ring IV und III 

 stammende m-Hemipinsäure gewonnen. 



0. Haar s 2 ), der den Abbau wiederholte, komite den gleichen 

 Verlauf feststellen. Dieses beieinander nahestehenden Alkaloiden 

 mehrfach erfolgreich angewandte Verfahren hat dann auch beim 

 Columbamin vorteilhafte Verwendung gefunden und ebenso hat es 

 sich beim Abbau des Palmatins bewährt. Nach der Oxydation mit 

 Kaliumpermanganat konnte aus der alkalischen Flüssigkeit Cory- 

 daldin isoliert werden und aus der sauren Flüssigkeit o-Hemipinsäure : 



CH 



('Ho 

 O 



(' 



HC? 

 H.COCL 



rC.COOH 



IC.COOH 



HCf 



c 



IV 



C 



o 



CHj» 



o-Hemipinsäure. 



OHr 



hnI 



pCOCH, 



IbH 



in 



IC 



JcH a 

 "CH 2 

 Corydaldin. 



Das Palmatin hatte sich demnach nicht nur in allen seinen 

 Reaktionen dem Berberin analog verhalten, sondern es waren auch 



*) J. Gadamer [dieses Archiv 254, 296 (1916)] bezeichnet 

 diese Formel auf Grund seiner neuen Beobachtungen als unsicher; 

 wahrscheinlich aber nur in bezug auf die Stellung der Methylgruppe 

 im Ring Tl. 



'-) Dieses Archiv 24:5. 165 (1905). 



