10 K. 1^ eist u. G. Sandstede: Paltnatin und ( iolümbamin. 



daß die Säure nur noch eine Carboxylgruppe enthielt, also durch 

 Kochen mit alkoholischer Kalilauge eine solche eingebüßt hatte, 

 während die Trimethyläthergallokarbonsäure 1 ) dabei unverändert 

 geblieben war. 



Analog dem Berberin und Corydalin, ist dem Jodid des 

 Columbaminmethyläthers bzw. des Jatrorrhizindimethyläthers nun 

 folgende Formel zuzuer teilen: 



Zur Ortsbestimmung der Hydroxylgruppen im- Columbamin 

 und Jatrorrhizin sind neue Untersuchungen notwendig. 



Experimenteller Teil. 



1. Gewinnung und Trennung der Alkaloide. 



Als Ausgangsmaterial diente hauptsächlich ein noch vor- 

 handenes, in der früher angegebenen Weise in Form von Jodiden 

 hergestelltes Rohalkaloidgemisch. Teilweise wurde ein von F. 

 Merck in Darmstadt bezogenes alkoholisches Columboextrakt 

 nach folgendem, etwas vereinfachten Verfahren behandelt: Das 

 trockene, zerriebene Extrakt wurde so oft mit heißem Wasser aus- 

 gezogen, bis die Auszüge nur noch wenig gefärbt waren. Das Un- 

 gelöste diente zur Gewinnung der Bitterstoffe. Aus der durch An- 

 schütteln mit Talk und Filtration geklärten Lösung wurden die 

 Alkaloide durch Zusatz einer genügenden Menge Jodkaliumlösung 

 gefällt. Der Jodidnieder schlag wurde abgesaugt und mit den übrigen 

 Rohalkaloiden vereinigt. 



Weiter handelte es sich darum, das Palmatin vom Columbamin 

 und Jatrorrhizin vollständig zu trennen. Dazu wurde, wie schon 

 früher, die Löslichkeit der beiden letzteren und die Unlöslichkeit 

 des Palma tinjodides in Natronlauge verwendet. Die einmalige 

 Behandlung mit Natronlauge genügte aber nicht. Es blieben immer 

 noch Spuren von Columbamin- und Jatrorrhizin Jodid zurück. 

 Das innige Verreiben mit verdünnter Natronlauge wurde daher 



x ) K. Feist, dieses Arohiv 245, 620 (1907). 



