K. Feist u. G. Sandstede: Palmatin und Colurnbamin. I~> 



Gefunden: Berechnet für C 81 H 2 aN0 4 .N0 3 : 



C (il.u 60,8% 



H 5,1 5,3",, 



Auch das Nitrat entsprach daher der für das Palmatin neu 

 aufgestellten Formel. 



Zur weiteren Festlegung der Formel und besonder;-; zur Kon- 

 trolle des Molekulargewichtes wurden ferner das Gold- und das 

 Platimalz des Palmatiiis hergestellt und analysiert. 



G o 1 d s a 1 z des Palmatins (C 2 iH 22 N0 4 . AuCl 4 ). 

 Es wurde durch Eintragen einer mit Salzsäure angesäuerten 

 Lösung des Palmatinchlorids in übers chürsige Goldchloridlösung 

 unter kräftigem Umschwenken hergestellt. Das Doppel:- alz fiel 

 dabei als zimtbraunes, krystallinisches Pulver aus und wurde ab- 

 gesaugt. Versuche, es umzukrystallisieren, scheiterten an der 

 Schwerlöslichkeit. In Alkohol ist es etwas löslich, doch zersetzt es 

 sich dabei zum Teil unter Abscheid.ung von Gold. 



Goldbestimmung . 



1. 0,1792 g des bei 100° getrockneten Auroehlorates gaben 

 0,0526 g Gold = 29.3°,, Au. 



2. 0,0379 g desselben gaben 0,0107 g Gold = 28,2% Au. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. C n Ho,N0 4 .AuCl i: 



Au 29,3 28,2 28,5",, 



P 1 a t i n s a 1 z des Palmatins (C 2l H 22 N0 4 ) 2 PtCl 6 . 



Das Platinsalz wurde in der gleichen Weise wie das Gold- 

 doppelsalz als schwerlöslicher Niederschlag gewonnen. Es bildet 

 ein gelbes, krystallinisches Pulver, dessen Schmelzpunkt bei 236° 

 liegt, 



Platinbestimmung. 



Das Platmat verlor bei 100° nichts an Gewicht. 



0,1048 g gaben 0,0185 g = 17,6% Pt. 



Gefunden: Berechnet für (C^Ho.NOJoPtt'lg: 



Pt 17,6 17,5% 



T e t r a h y d ro-Palraati n C. 2 iH\, 5 N0 4 . 

 Die Darstellung geschah nach der früher angegebenen Methode 

 unter Verwendung von Nitrat als Ausgangsmaterial. Es wurde in 

 Form von dünnen, silberglänzeneb n Blättchen, deren Schmelzpunkt 

 bei 144° liegt (frühere Angabe 145°), gewonnen. Infolge seines 

 kleineren Molekulargewichtes und seines größeren Kohlenstoff- und 



