K. Feist u. <!. Saudstede: Palmatin und Columbamin. 19 



und aus heißem salzsäurehaltigem Wasser umkrystallisiert wurden. 

 Die nun erhaltenen Krystalle 1 ) glichen beim Betrachten unter dem 

 Mikroskope vollkommen denen des Corydaldin-Aurochlorates, das 

 zum Vergleich hergestellt wurde. Sie schmolzen bei 192° unter 

 Aufschäumen. Den gleichen Schmelzpunkt zeigte ein Gemisch der 

 beiden Goldsalze. 



Zur weiteren Bestätigung wurde das Salz einer Goldbestim- 

 mung unterworfen: 



0,1731 g verloren bei 100 3 nichts an Gewicht und lieferten 

 0.0450 g Gold = 26,0% Au. 



Gefunden: Berechnet für (C 11 Hi 3 N0 3 )2HAuCl 4 : 



Au 26,0 26,1% 



Neben den rotbraunen Drusen des Goldsalzes waren noch 

 einzelne gelbe Drusen auskrystallisiert, die durch Auslesen getrennt 

 werden konnten. Die Menge war aber zu gering, um etwas damit 

 zu beginnen. Ihr Schmelzpunkt lag ebenfalls bei 192°. Es ist daher 

 nicht ausgeschlossen, daß es sich nur um eine andere Form des 

 ( !orydaldin- Goldchlorids handelt. 



Form, Schmelzpunkt, Mischschmelzpunkt und Zusammen- 

 setzung des Goldsalzes bewiesen zur Genüge, daß Corydaldin vorlag, 

 also die Oxydation bisher analog der des Berberins, Corydalins 

 und Columbamins verlaufen w r ar. Im Palmatin mußte daher fol- 

 gendes Ringsystem vorliegen: 



OCH. 

 C 



HCf^^COCH 3 



d IV 

 in r 



CH 2 

 Corydaldin. 



Andere Abbauprodukte aus dem Quecksilberniederschlage zu 

 isolieren, wurde wegen der geringen Menge desselben aufgegeben. 



c ) Aus saurer Lösung gewonnene Oxydations- 

 produkte. 

 Der Verdunstungsrückstand der Chloroformausschüttelung aus 

 saurer Lösung enthielt immer noch stickstoffhaltige Substanzen 



*) Beabsichtigt war noch, aus dem Goldsalze nach Zerlegung 

 mit Schwefelwasserstoff Corydaldin zu gewinnen, es zu analysieren 

 und seine Krystallform zu bestimmen. Hierzu ist Herr Sandstede 

 nicht mehr gekommen. 



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